专题辅导2概念.pptVIP

;基本概念与理化性质比较; 化合物沸点的高低，主要取决于分子间引力的大小， 分子间引力越大，沸点就越高。而分子间引力的大小受分 子的偶极矩、极化度、氢键等因素的影响。化合物的沸点 与结构有如下规律：;物等)偶极矩增大，比母体烃类化合物沸点高。同分异构 体的沸点一般是：伯异构体＞仲异构体＞叔异构体。; 沸点(℃)： 78 34.6 118 77; 熔点的高低取决于晶格引力的大小，晶格引力愈大， 熔点愈高。。而晶格引力的大小，主要受分子间作用力的 性质、分子的结构和形状以及晶格的类型所支配。 晶格引力：以离子间的电性吸引力最大，偶极分子间 的吸引力与分子间的缔合次之，非极性分子间的色散力最 小。因此，化合物的熔点与其结构通常有以下规律：;物的熔点高。; 5. 同系物中，熔点随分子相对质量的增大而升高， 且分子结构愈对称，其排列愈整齐，晶格间引力增加，熔 点升高。; (2). 能与水形成氢键极性化合物易溶于水，如：单官 能团的醇、醛、酮、胺等化合物，其中直链烃基＜4个碳 原子，支链烃基＜5个碳原子的一般都溶于水，且随碳原 子数的增加，在水中的溶解度逐渐减小。 ;二、酸碱性的强弱问题; (1) 脂肪族羧酸; (2) 芳香族羧酸; B. 间位取代芳香酸的酸性，因共轭效应受阻，主要 受诱导效应的影响。;影响较大，故酸性增强。; 2. 醇的酸性 ; 烯醇类化合物的酸性比醇类化合物强的多。这是因 为羟基氧原子的未共用电子对与双键发生共轭作用，从而 降低了氧原子上的电子云密度，使O—H键的极性增强所 致。; ; ;; ; 胺分子中连有— Cl、—NO2等吸电子基团时，将使其 碱性降低。; 结论：;; ; ; ;; 卤代烃发生SN1反应的活泼顺序是：;应的进行。如：; ;;; 亲核加成反应的反应速率取决于羰基化合物本身的结 构，即羰基碳原子的正电荷量。; 羧酸衍生物的反应活性顺序是：; ; ; 按E2反应活性由大到小排列：; ; 2. 稠环体系：; 3. 环状有机离子：;; ; 2. 旋光异构:; 若分子中只含一个手性碳原子，它一定是手性分子， 存在一对对映体。; ; ;; ; ; ; (2) 环己烷及取代环己烷的优势构象：; 写出下列化合物的优势构象：