关于锌矿中锌的分离与测定.docVIP

锌矿中锌的测定基本方法（综述） 摘　要: 锌矿测定锌的基本方法包括了滴定法，原子吸收，色谱法，分光光度法，红外光谱，浮选分离等。通过原子吸收精密度及准确度试验表明，选择火焰原子吸收分光光度法直接测定锌矿中高含量锌，其结果准确可靠，重现性好，且操作简便、快速，能满足实际生产分析的需求摘要，而色谱法与分光光度法所测结果与其它分析方法测定的结果相符。本文系统研究了锌矿中锌的含量测定的基本方法，以及可能涉及到测定类型。 关键词：原子吸收;滴定法，色谱法，分光光度法;锌;测定 中图分类号:XXXX 文献标识码:X 本文中研究的是锌矿中锌元素的测定方法，通常我们较为熟知的是滴定发而已，对于分析化学中的滴定法而言，其测定过程侧重于人为因素的影响，误差较大。另外的原子吸收直接测定锌矿中高含量锌，其结果准确可靠，重现性好，且操作简便、快速，能满足实际生产分析的需求摘要，而，而色谱法与分光光度法所测结果与其它分析方法测定的结果相符。本文系统研究了锌矿中锌的含量测定的基本方法，以及可能涉及到测定类型。以原子吸收为例，其基本原理 (AAS)是利用气态原子可以吸收一定波长的光辐射，使原子中外层的电子从基态跃迁到激发态的现象而建立的。由于各种原子中电子的能级不同，将有地共振吸收一定波长的辐射光，这个共振吸收波长恰好等于该原子受激发后发射光谱的波长，由此可作为元素定性的依据，而吸收辐射的强度可作为定量的依据。AAS现已成为无机元素定量分析应用最广泛的一种分析方法。原子吸收光谱法该法具有检出限低（火熖法可达μg/cm–3级）准确度高（火熖法相对误差小于1%），选择性好（即干扰少）分析速度快等优点。 　　2分离富集-原子吸收法测定食品中的锌 刘辉，杨淳以火焰原子吸收为检测手段，研究纳米TiO2对金属Zn的吸附性能，考察吸附和洗脱的主要影响因素。结果表明，在pH9～11范围内，TiO2对金属Zn具有良好的吸附性，0.5mol/L的硝酸即可将TiO2吸附的Zn洗脱95%，且吸附速度快。在优化的实验条件下，静态吸附量为15.9mg/g，本法的检出限(3σ)为20.15ng/L，相对标准偏差(RSD)为3.5%(n=10，C=10μg/ml)，富集倍数为75倍，加标回收率在92.5%～105.0%之间。本法对实际食品样品的测定结果令人满意。 关键词：锌；纳米TiO2；原子吸收；分离富集 二，色谱法测定 10）；高效液相色谱法测定烟草中的铁、钴、镍、铜、锌、锰 施红林 杨光宇 李 忠 王保兴 王 岚 刘 巍 蒋次清 等 研究了以2-(2-喹啉偶氮)-5-二乙氨基酚(QADEAP)为柱前衍生试剂,甲醇(内含0.2%的醋酸)和pH 5.0 HAc-NaAc溶液梯 度洗脱为流动相,Nova-Pak C18液相色谱柱分离,二极管矩阵检测器检测,高效液相色谱法同时测定铁、钴、镍、铜、锌、锰的方法。根据信噪比(S/N=3)各金属离子的检测限分别为:铁8.5μg/L,钴7.2μg/L,镍6.4μg/L,铜5.0μg/L,锌11μg/L,锰13μg/L,方法相对标准偏差在1.6%~3.8%之间,标准回收率在92%~108%,方法用于烟草中痕量铁、钴、镍、铜、锌、锰的测定,结果令人满意。 关键词:烟草 高效液相色谱法 2-(2-喹啉偶氮)-5-二乙氨基酚(QADEAP) 11）；反相高效液相色谱法同时测定镉、铅、铜和锌 尹江伟,　王光建,　肖志芳等研究了meso-四(对羟基苯基)卟啉为柱前衍生化试剂与Cd2+,Pb2+,Cu2+和Zn2+离子的配合反应条件及配合物在C18色谱柱上的分离条件,建立了反相高效液相色谱快速分离光度检测Cd2+,Pb2+,Cu2+和Zn2+的新方法。配合物和试剂在15 min内出峰完毕。4种离子的检出限为: Cd2+0·02 ng,Pb2+0·02 ng, Cu2+0·02 ng, Zn2+0·12 ng;线性范围为:Cd2+0·8μg/L~150μg/L,Pb2+0·8μg/L~300μg/L,Cu2+0·8μg/L~500μg/L Zn2+5·0μg/L~1 000μg/L;方法的日内相对标准偏差为:2·8%~4·8%,测定低、中、高3个浓度的日间相对标。 将高效液相色谱(HPLC)和光度分析联用来测定无机离子,虽然只有十多年的时间,但已显示出了巨大的优越性[1]。用卟啉类化合物作衍生试剂,采用HPLC测定金属离子也是近年来比较活跃的一个研究方向。Shuuro Igarashi等[2]用meso-四(对羟基苯基)卟啉(简称THPP)作显色剂,分离测定了锌和铜,但用于更多离子的同时测定则未见报道。 12）；微柱高效液相色谱法测定环境样品中的铁、钴、镍、铜、锌、锰 司云森　胡秋芬a,b