双抗体夹心ELISA检测肺炎支原体抗原方法的建立.pdfVIP

中图分类号：R375 文献标识码：A阴沟肠杆 文章编号：1001-2087(2005)03_0214．03 菌临床菌株产生AmpC酶的情况，并用 三维试验进行验证。试验以ATCC25922、029、 029M 、1194E以及ATCC 700603分别作为产酶阴 双抗体夹心ELISA检测肺炎支原体抗原方法的建立 性、阳性对照。图1为阴沟肠杆菌中几种典型的 AmpC 涂少华， 叶元康， 沈昭在 6比纸片5抑菌圈直径增大4mm以上，表明CLO (同济大学附属同济医院检验科，上海200065) 明显增强了FOX杀灭试验菌株能力，即细菌产生 了AmpC酶，同时纸片3、4分别比纸片1、2的抑 摘要：目的建立检测肺炎支原体(MP)抗原的双抗体夹心囊蠢墼葡{涮壕湍l¨型囊辇i：垂蓄曼篓荔驻錾多 菌圈直径增大5mm以上，表明CLO还能明显增 曩翮秘羹：霁到型刚刚鎏≈斋费蓍驯i萝篓霎博爱鬻搴≯妻曩冀l蠢|璧奏吲螋j霎萋荔髯副剥上妻耄菇型薹妻荫牮 强CAZ 杀灭试验菌株的能力，CAZ是不良的 去翼饕。买囊鍪萎塞霉囊i主霎熏霪囊鍪羹蒜型誊翘：n誊戡鬟雾雾憾蠢蓊摹鑫篓蠢冀蓄驰孽蠢萋蠢雾蛆妻羹囊副 AmpC酶诱导剂，图1b表明细菌产生的为持续高 囊篓离鬈；晕奏翼!露骨荔龇型刖i囊薹鬻缈囊薹鐾囊芝茎≥时军i；羹薰l萋摹囊i；蓄霪雨揭堀i篓堍羹菩羹羹薹薯 产型Am 墓冀钟 pC酶；(2)图1c：纸片6比纸片5抑菌圈 4 直径增大 mm以上，纸片1、2、3、4的抑菌圈无 显著差别 CD02 的抑菌圈呈刀切样缩小，数项特征均表明菌 株产生的为诱导型AmpC酶，由于1194E是高诱 导酶的标准菌株，IPM是最强AmpC酶诱导剂，所 以本研究认为诱导产生的酶量超过了CLO的抑 制能力造成纸片3、4仍呈刀切样；(3)图1d：克 拉维酸是强AmpC酶诱导剂，使得纸片2抑菌圈 直径反而小于纸片1，同时纸片6比纸片5抑菌