2012届金榜提名第一轮复习（生物课件）：B2-2-2.3.pptVIP

共 64 页 * 共 64 页 * 共 64 页 * 规律总结：遗传系谱的解题步骤： 第一步，判断显隐性； 第二步，判断基因所在的是常染色体还是性染色体； 第三步，写出正确的基因型； 第四步，计算子代个体发病率，先逐一分析，再组合。 共 64 页 * 变式训练4－1 以下家系图中属于常染色体隐性遗传、Y染色体遗传、X染色体显性遗传、X染色体隐性遗传的依次是(　　) A．③①②④ B．②④①③ C．①④②③ D．①④③② 共 64 页 * 解析：Y染色体遗传病的特点很明显，即“父传子，子传孙，女性均不患”，所以④是Y染色体遗传；①是明显的常染色体隐性遗传，即“夫妇正常，生了个患病的女儿”；首先根据③中第二代的“无中生有”可以判断是隐性遗传，再根据交叉遗传的特点，可以判断③是X染色体上隐性遗传；②是交叉遗传且代代患病，故可说明②是X染色体上显性遗传。 答案：C 共 64 页 * ③异性双胎的性别分化：如牛怀异性双胎，雌犊的性别分化受影响。 ④环境不同的性别分化：如蜜蜂的受精卵可发育为蜂王，也可发育为工蜂，其主要受环境——蜂王浆的影响。 (4)其他几种性别决定方式： ①是否受精决定性别。生物个体细胞中没有明显的性染色体，雌雄性别与染色体的倍数有关，雌性个体是由受精的卵细胞发育而来的二倍体，而雄性个体是由未受精的卵细胞发育而来的单倍体，如蜂。 共 64 页 * 共 64 页 * 【典例2】下列最有可能反映红绿色盲症的遗传图谱是(注：□○表示正常男女，■●表示患病男女)(　　) A．　　　　　　B．　　　　　　C．　　　　　　D. 共 64 页 * 思路点拨：由题干和系谱图可获取的主要信息有：A图中父母均正常，后代中男女均有正常和患病者；B图中父母正常，C图中母方患病，父方正常；D图中父母均患病，其子代中女孩均正常，男孩中既有正常也有患病的。解答本题可先根据系谱图中父母及子代表现型判断患病的显隐性，再确定是否是伴X染色体遗传，最后作出选择。 共 64 页 * 解析：A图女儿患病，父亲正常，属于常染色体隐性遗传病；B图儿子患病，母亲表现正常但是色盲携带者，父亲正常，女儿正常，符合红绿色盲遗传特点；C图母亲有病，若为红绿色盲遗传，儿子应全为患者，但儿子中有正常的，不符合红绿色盲遗传特点；D图父母都患病，儿女有正常的，为常染色体显性遗传病。 答案：B 共 64 页 * 互动探究：(1)若C图子代中男孩均为患者，可能为红绿色盲的遗传图谱吗？ (2)若D图中子代均患病，可能为红绿色盲遗传图谱吗？ 提示：(1)可能。(2)可能。 共 64 页 * 变式训练2－1 科学家对人类的X、Y两条染色体进行研究发现，两条染色体既有同源区段，又有非同源区段(如下图所示)。下列说法不正确的是(　　) 共 64 页 * A．若某病是由位于非同源区段Ⅲ上的致病基因控制的，则患者均为男性 B．若某病是由位于同源区段Ⅱ的隐性致病基因控制的，则该病发病情况与性别无关 C．若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的显性基因控制的，则男性患者的女儿全为患者 D．若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的隐性基因控制的，则一个正常女性的儿子患病、正常均有可能 共 64 页 * 解析：若某病是由位于同源区段Ⅱ的隐性致病基因控制的，则XaXa(女患者)与XaYA(男正常)婚配，子女中女儿全为患者(XaXa)，男孩(XaYA)全为正常。这说明位于同源区段上的隐性致病基因控制的发病情况也与性别有关。 答案：B 共 64 页 * 三、伴性遗传与遗传基本规律的关系 1．与基因分离定律的关系 (1)伴性遗传遵循基因的分离定律：伴性遗传是由性染色体上基因所控制的遗传，若就一对相对性状而言，则为一对等位基因控制的一对相对性状的遗传。 (2)伴性遗传有其特殊性。 ①雌雄个体的性染色体组成不同，有同型和异型两种形式。 ②有些基因只存在于X或Z染色体上，Y或W上无相应的等位基因，从而存在杂合子内(XbY或ZdW)单个隐性基因控制的性状也能体现。 共 64 页 * ③Y或W染色体上携带的基因，在X或Z染色体上无相应的等位基因，只限于在相应性别的个体之间传递。 ④性状的遗传与性别相联系。在写表现型和统计后代比例时，一定要与性别相联系，如XBY或XBXb。 2．与基因自由组合定律的关系 在分析既有性染色体又有常染色体的基因控制的两对或两对以上的相对性状遗传时，由位于性染色体上基因控制的性状按伴性遗传处理；由位于常染色体上的基因控制的性状按基因的分离定律处理，整体上则按自由组合定律处理。 共 64 页 * 3．两种染色体上基因传递规律的比较 由常染色体上的基因控制的遗传疾病，其基因的传递规律是父、母各把每对基因中的一个基因随机传给子女，没有性别差异。也就是说，子、女体细胞中的每对基因，一个来自父方，一个来