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单分子磁体的研究进展
学生:施张胜
指导老师:王晓玲
淮南师范学院化学与化工系
摘 要:Mn、 Fe、V、CrProgress of Research on Single Molecular Magnets
Student:Shi zhangsheng
upervisor:Wang xiaoling
Department Chemistry and Chemical Engineering of Huainan Normal University
Abstract:
前言
磁学是物理学中一个古老的重要分支,磁性材料的应用也为人类社会的发展带来了巨大影响。长期以来,人们更多研究的是传统磁体的性质,主要是合金与金属氧化物、金属配合物基于三维扩展晶格的长程作用,在畴结构排列下产生的 宏观磁性能[1]。近年,作为新兴的理化交叉学科,以探索开壳层分子及开壳层分子聚集体所体现出来的磁特征为目的分子磁学越来越受到人们的关注。在这一领域中。单分子磁体由于身为独立的纳米磁单位,具有众多奇异的性能,所以更是成为了研究热点[2]。单分子磁体是涉及合成化学、材料科学和凝聚态物理等边缘学科的一个新颖课题。单分子磁体,当我们有这样的一个晶体:其分子内部的交换相互作用极强,分子可看成有确定自旋的对象;分子间距离较远,相互作用很弱,可看成独立的全同分子;晶体的整体性质是全同分子性质的叠加。于是晶体的磁性质可表现出单个分子的磁性质。所以,我们只研究晶体中的一个分子的磁性,便可知晶体的磁性,我们称这种研究对象为“单分子磁体”(Single-Molecule Magnets,简称SMMs)。当SMM晶体在温度很低的情况下,其磁滞回线却出现了令人惊叹的奇妙变化。磁滞回线中,出现了阶梯状。这表达了一单分子磁体,当我们有这样的一个晶体:其分子内部的交换相互作用极强,分子可看成有确定自旋的对象;分子间距离较远,相互作用很弱,可看成独立的全同分子;晶体的整体性质是全同分子性质的叠加。于是晶体的磁性质可表现出单个分子的磁性质。所以,我们只研究晶体中的一个分子的磁性,便可知晶体的磁性,我们称这种研究对象为“单分子磁体”(Single-Molecule Magnets,简称SMMs)。当SMM晶体在温度很低的情况下,其磁滞回线却出现了令人惊叹的奇妙变化。磁滞回线中,出现了阶梯状。这表达了一种量子现象,宏观物体的物理性质“磁化强度”出现“量子化”,所以此现象是一种“宏观量子现象”[3]。从材料科学观点来看,当其研究对象是由化学键结合在一起的原子集合体所形成的单一分子时,我们称它为纳米簇合物材料(nano-cluster materials),或更广义地称之为纳米分子材料[4]。
1 单分子磁体的产生
四十年以来,研究者在铁磁体、亚铁磁体的设计与制备中广泛引入顺磁性分子作为构筑单元,开创了所谓的分子基磁体学。1967年Wiekman等人[5-6]对第一个分子基磁体进行了报道。他们发现[Fe(dtc)2Cl]分子具有的基态自旋,在时结晶状态中呈现铁磁有序。1987年JoelS.Miller、ArthurJ.Epstein-8]人宣布[Fe(Cp*)2][TCNE]粒子的铁磁有序温度为TC= 4.8K。此后,其它若干分子基铁磁体相继被发现,其中一些的有序温度达到了室温[9]。
1993年.Roberta Sessoli、Hui Lien Tsai[Mn12Ol2 (O2CR)16(H20)4]低温下具有超顺磁的的文章.像这样的纳米簇合物被命名为单分子磁体(Single Molecular Magnets,SMM),开创了分子基磁体的一个纳米尺度的分支。此类化合物簇单元中的所有磁性金属离子的自旋都有序排列(如图1,箭头指向代表外磁场作用下磁矩的取向),磁矩反转需要克服较高能垒,故而每一个离散的大分子都独立拥有磁性。
图 1 [Mn12O12 (O2CR)16(H2O)4 ]原子簇的核结构示意
2 主要单分子磁体的性能原理
由存在着多种交互作用的磁性单分子的简单哈密顿表达式
图2 基态自旋为S的单分子[Mn12O12(O2CR)16(H2O)4]磁体在零场下的能级图
对于高自旋分子,在不着重考虑赛曼效应和分子内自旋磁耦合(分别对应于式中右侧第二、三项)的情况下。零场分裂引起的能量变化便成了决定性影响因素。零场分裂导致了高自旋基态的负磁各向异性,使最大自旋态s所对应的能量最低,和间的跃迁即单分子磁体在磁化时分子内粒子磁矩反转所需克服的能垒较高(如图2)。正是由于高能垒,低温下分子自旋和磁矩反转极为缓慢。出现磁弛豫现象。该能垒低于按热激发模型计算所得到的理论能垒。于是在一定高温度下,分子内粒子具有足够的反转能量,磁矩会在正、负方向上快速振荡,分子表现出顺磁行为。而当温度低于阻塞温度
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