德昌水牛染色体G带研究1).pdfVIP

遗传 HEREDITAS(Beijing)13(4).13-161991 德昌水牛染色体G带研究，‘ 孙光云2）陈文元 王子淑 王喜忠 （四州人学生物系，成都，610064) 余桂馨 徐小波 （西南民族学院牧医系，成都，610000) 本文对德昌水牛染色体作了 G,R及C带分析。对所作。带模式进行了分区、分带。R带与G带有 很好的对应关系。C带有其特征性。 关键词：德昌水牛，染色体显带，区带划分 水牛 B（ubalusbubalis）分为沼泽水牛 （四）R显带 1mgl击1叮咤橙工作液 (Swamptype,2n～48）和河流水牛 R（iver 中处理20分钟，随之用 PBS液洗2-3次。将 type,2n一50)。国外对水牛染色体的研究有 标本放入浮于50℃水浴的铝饭盒内 （盛少许 过一些报道L，一幻。 我国水牛属亚州沼泽型，主 PBS液），标本上盖一张用 PBS液浸湿的镜头 要分7个地方优良品种图，包括分布于四川的 纸，用紫外线照射20分钟。Giemsa染色。 德昌水牛。对我国水牛染色体的研究甚少，特 （五）C显带 Sumner(1972）方法w0 别是对染色体作进一步处理的研究仅有两篇文 结 果 与 讨 论 献(3,41，还需对我国各地区水牛染色体作较全面 的研究。为水牛品种的开发和改良积累细胞遗 一（）染色体组型 德昌水牛2。二、8,, 传学方面的资料，本文对德昌水牛染色体作了 染色体类型可简式为6m十2sm＋2st-h38t, G,R及C带分析。 NF-58。对10个中期分裂相的染色体测量 结果见表 1。常染色体中5号较6号稍短，不 材 料 与方 法 同于广西地区水牛[3［1，这可能是由于地方品种 （，）材料来源 由四川省凉山彝族 自 间差异的结果。 治州德昌县种牛站提供的德昌水牛 （？4头，d 二（）G带核型 将德昌水牛进行G显 5头）0 带的10个分裂相进行剪贴配对 （图版 1)，绘制 二（）淋巴细胞培养 常规培养按文献 出G带模式图 （图1)，并且进行区、带划分。 [4]进行。同步化：培养48小时后用胸腺哦淀 No.1 P短臂，下同）分3区，以两条 核昔阻断13-18小时，用Hanks液洗细胞两 明显的阴性带作为界标，P,为2条带，R为6 次，然后继续于含 10Fcglml的BrdU培养基 中培养5-6小时。 按本室常规法收获细胞制 SunGuangyunetal.:AStudyontheG-banding 片。，。标本放置3-7天后，Giemsa染色，再 ofDechangBuffaloChromosome 1)本项研究为四川省科委资助项目。 四川省德昌县种牛 分别作如下显带处理。 站肖俊文等同志协助采血，在此致谢。 （三）G显带 修改的 Wang和 Feao- 2)现在成都华西医科大学法医学系工作，邮政编码: 610041, roff(1975）方法Ill0 本文于1990年2月22日收到。 表t 德a水牛染色体测f数据 阳性带。 染色体 相对长度 臂 比