微柱分离中的激光诱导荧光检测.pdfVIP

第 卷第 期 色 谱 #’ * OC/5#’DC5* 年 月 !# ## AE;D+F+GHID@:AEIJ@KLI@MEN DCP5!# 微柱分离中的激光诱导荧光检测 杨丙成， 关亚风， 黄威东， 车 迅 （中国科学院大连化学物理研究所，辽宁大连 ） ##*#! 摘要：激光诱导荧光检测（ ）以其高的灵敏度和选择性而被广泛应用于微柱分离技术中。以检测池为轴线，概 :;= 述了激光诱导荧光检测系统新进展及其应用。引用了 篇文献。 (! 关键词：激光诱导荧光检测器；检测池；评述 中图分类号： 文献标识码： 文章编号： （ ） *(? @ #$?%#!#*$($( ! 引言 检测池 随着微分离技术的发展和微电子、微制造技术 众所周知，限制:;=系统灵敏度的主要因素 的进步，分析仪器的微型化已成为当今一个主要的 是背景杂散光的干扰。在 :;= 中，背景杂散光主 发展趋势。其中，为适应微量低浓度复杂样品的分 要来源为：）各个光学元件间产生的散射光；）来自 # ! 离分析，以微柱液相色谱和毛细管电泳（ ）技术为 流动相的瑞利散射；）来自流动相的拉曼散射；）检 A+ ) 代表的微柱分离技术得到了迅速的发展，成为药物、 测池壁和流动相中杂质产生的荧光。尽管一部分杂 环境样品、天然产物、手性分子以及生化样品分离分 散光可以通过空间方式（光阑），光谱方式（单色仪或 析的有力工具，是分析化学和生命科学中最受瞩目、 滤光片）或时间分辨等途径得以扣除，但大的背景干 发展最快的新技术之一。微柱分离技术以其柱效 扰常常是由于检测池设计的不合理所导致。在一定 高，分析速度快，样品与流动相的消耗少为特征。通 程度上，检测池性能的好坏直接决定了整个检测系 常情况下，微柱的内径一般为几十微米到几百微米， 统性能的优劣。因此，作为:;=的关键部件，检测 流出物体积在4: :级，为避免显著的柱外效应， 池始终是被高度关注的热点之一。总的来说，检测 # 要求检测池体积小于 ，而进样量的减少需要 池的设计主要基于下列原则：）尽可能地提高光通 B( : # # 高灵敏度检测器与之匹配。多年来，微柱分离检测 量。这可以通过提高光程或增加照射面积来实现； 方法和检测器的研究，一直是微柱分离技术能否实 ）激发光与检测池的有效耦合；）最大限度地提高 ! 用化的关键。激光诱导荧光检测（ ）是目前灵 荧光收集效率，尽可能地降低杂散光；）保持柱分辨 :;=