拉曼光谱分析技术.docVIP

拉曼光谱发展历史，原理及应用 陈广宵 摘 要：论文综述拉曼光谱的发展历史，原理及应用。以及简介高温拉曼光谱技术。 关键词：拉曼光谱 原理 高温拉曼光谱技术 1.拉曼光谱的发展历史 印度物理学家拉曼于1928 年用水银灯照射苯液体, 发现了新的辐射谱线: 在入射光频率ω0 的两边出现呈对称分布的, 频率为ω 0- ω和ω 0+ ω的明锐边带, 这是属于一种新的分子辐射, 称为拉曼散射, 其中ω是介质的元激发频率。拉曼因发现这一新的分子辐射和所取得的许多光散射研究成果而获得了1930 年诺贝尔物理奖。与此同时, 前苏联兰茨堡格和曼德尔斯塔报导在石英晶体中发现了类似的现象, 即由光学声子引起的拉曼散射, 称之谓并合散射。法国罗卡特、卡本斯以及美国伍德证实了拉曼的观察研究的结果。然而到1940 年,拉曼光谱的地位一落千丈。主要是因为拉曼效应太弱( 约为入射光强的10- 6) , 人们难以观测研究较弱的拉曼散射信号, 更谈不上测量研究二级以上的高阶拉曼散射效应。并要求被测样品的体积必须足够大、无色、无尘埃、无荧光等等。所以到40 年代中期, 红外技术的进步和商品化更使拉曼光谱的应用一度衰落。1960 年以后, 红宝石激光器的出现, 使得拉曼散射的研究进入了一个全新的时期。由于激光器的单色性好, 方向性强, 功率密度高, 用它作为激发光源, 大大提高了激发效率。成为拉曼光谱的理想光源。随探测技术的改进和对被测样品要求的降低, 目前在物理、化学、医药、工业等各个领域拉曼光谱得到了广泛的应用, 越来越受研究者的重视。70 年代中期, 激光拉曼探针的出现, 给微区分析注人活力。80 年代以来, 美国Spe x 公司和英国Rr i ns how公司相继推出, 位曼探针共焦激光拉曼光谱仪, 由于采用了凹陷滤波器( not ch fi l t er ) 来过滤掉激发光, 使杂散光得到抑制, 因而不在需要采用双联单色器甚至三联单色器, 而只需要采用单一单色器, 使光源的效率大大提高, 这样入射光的功率可以很低, 灵敏度得到很大的提高。Di l o 公司推出了多测点在线工业用拉曼系统, 采用的光纤可达200m, 从而使拉曼光谱的应用范围更加广阔。, 大部分光子仅是改变了方向, 发生散射, 而光的频率仍与激发光源一致, 这种散射称为瑞利散射。但也存在很微量的光子不仅改变了光的传播方向, 而且也改变了光波的频率, 这种散射称为拉曼散射【2】。其散射光的强度约占总散射光强度的10- 6～10- 10。拉曼散射的产生原因是光子与分子之间发生了能量交换,改变了光子的能量。 2.2拉曼光谱的产生 光子和样品分子之间的作用可以从能级之间的跃迁来分析。样品分子处于电子能级和振动能级的基态, 入射光子的能量远大于振动能级跃迁所需要的能量, 但又不足以将分子激发到电子能级激发态。这样, 样品分子吸收光子后到达一种准激发状态, 又称为虚能态。样品分子在准激发态时是不稳定的, 它将回到电子能级的基态。若分子回到电子能级基态中的振动能级基态, 则光子的能量未发生改变, 发生瑞利散射。如果样品分子回到电子能级基态中的较高振动能级即某些振动激发态, 则散射的光子能量小于入射光子的能量, 其波长大于入射光。这时散射光谱的瑞利散射谱线较低频率侧将出现一根拉曼散射光的谱线, 称为St oke s 线。如果样品分子在与入射光子作用前的瞬间不是处于电子能级基态的最低振动能级, 而是处于电子能级基态中的某个振动能级激发态, 则入射光光子作用使之跃迁到准激发态后, 该分子退激回到电子能级基态的振动能级基态, 这样散射光能量大于入射光子能量, 其谱线位于瑞利谱线的高频侧, 称为a nt i -St oke s 线。St okes 线和ant i - St oke s 线位于瑞利谱线两侧, 间距相等。S t oke s 线和ant i - St oke s 线统称为拉曼谱线。由于振动能级间距还是比较大的, 因此, 根据波尔兹曼定律, 在室温下, 分子绝大多数处于振动能级基态, 所以St oke s 线的强度远远强于ant i - St oke s 线。拉曼光谱仪一般记录的都只是St okes 线。外加交变电磁场作用于分子内的原子核和核外电子, 可以使分子电荷分布的形状发生畸变, 产生诱导偶极矩。极化率是分子在外加交变电磁场作用下产生诱导偶极矩大小的一种度量。极化率高, 表明分子电荷分布容易发生变化。如果分子的振动过程中分子极化率也发生变化, 则分子能对电磁波产生拉曼散射, 称分子有拉曼活性。有红外活性的分子振动过程中有偶极矩的变化, 而有拉曼活性的分子振动时伴随着分子极化率的改变。因此, 具有固有偶极矩的极化基团, 一般有明显的红外活性, 而非极化基团没有明显的红外活性。