药物化学第三章外周神经系统.docVIP

一、?单项选择题 1)?下列哪种叙述与胆碱受体激动剂不符 A.?乙酰胆碱的乙酰基部分为芳环或较大分子量的基团时，转变为胆碱受体拮抗剂 B.?乙酰胆碱的亚乙基桥上(位甲基取代，M样作用大大增强，成为选择性M受体激动剂 C.?Carbachol作用较乙酰胆碱强而持久 D.?Bethanechol?Chloride的S构型异构体的活性大大高于R构型异构体 E.?中枢M胆碱受体激动剂是潜在的抗老年痴呆药物 2)?下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述不正确的是 A.?Neostigmine?Bromide是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂，其与AChE结合后形成的二甲氨基甲酰化的酶结合物，水解释出原酶需要几分钟 B.?Neostigmine?Bromide结构中N,?N-二甲氨基甲酸酯较Physostigmine结构中N-甲基氨基甲酸酯稳定 C.?中枢乙酰胆碱酯酶抑制剂可用于抗老年痴呆 D.?经典的乙酰胆碱酯酶抑制剂结构中含有季铵碱阳离子、芳香环和氨基甲酸酯三部分 E.?有机磷毒剂也是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂 3)?下列叙述哪个不正确 A.?Scopolamine分子中有三元氧环结构，使分子的亲脂性增强 B.?托品酸结构中有一个手性碳原子，S构型者具有左旋光性 C.?Atropine水解产生托品和消旋托品酸 D.?莨菪醇结构中有三个手性碳原子C1、C3和C5，具有旋光性