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药物分析习题4 酶活力单位：指在25℃时以最适的底物浓度、最适的缓冲液离子浓度以及最适pH值下，每分钟能转化一个微摩尔底物的酶量定为一个活力单位。 药典（Pharmacopeia ）：国家关于药品质量标准的法典。 准确度：测定值与真实值接近的程度，一般以回收率表示。 精密度: 多次测定所得值的接近程度。 专属性：能准确测定出被测物的特性。 检测限：被测物能被检测的最低浓度或量。 定量限：样品中被测物能被定量测定的最低量。 恒重：供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下。 标准品：指用于生物检定、抗生素或生化药品含量或效价测定的标准物质，一般按效价单位计。 对照品一般指化学药品，按百分含量计。 内标法：内标法是一种间接或相对的校准方法。在分析测定样品中某组分含量时，加入一种内标物质以校谁和消除出于操作条件的波动而对分析结果产生的影响，以提高分析结果的准确度。 外标法：用待测组分的纯品作对照物质，以对照物质和样品中待测组分的响应信号相比较进行定量的方法称为外标法。 二 填空 “精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的 千分之一 ；“称定”系指称取重量应准确至所取重量的 百分之一 ；取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的 ±10％ 。 中华人民共和国药典的第一部收载品种为中药，第二部收载为化学药品，2005年版新增第三部为生物制品。 分子结构中含 芳伯氨 或 潜在芳伯氨 基的药物，均可发生重氮化-偶合反应。 中国药典主要内容包括：凡例、正文、附录 紫外分光光度法测定尼克刹米注射剂含量时用0.5%硫酸溶液溶解样品，是为了使药物呈离解状态，易溶于水。 三 选择 鉴别实验对以下指标有所要求的是（） A 专属性 B 线性 C 检测限 D 定量限 容量分析法允许差为（） A 0.5% B 1% C 3% D 0.3% 以下结构不属于水杨酸类药物的是（） 中药指纹图谱中的色谱指纹图谱包括（） A HPLC B GC C TLC D 以上都是 下列中药剂型可以使用粉末显微鉴别法的是（） A 注射剂 B 丸剂 C 酊剂 D 口服液 干燥失重主要检查药物中的（ D ） (A)硫酸灰分 (B)灰分 (C)易碳化物 (D)水分及其他挥发性成分 (E)结晶水 检查某药品杂质限量时，称取供试品W(g)，量取待检杂质的标准溶　液体积为V(mL)，浓度为C(g/mL)，则该药品的杂质限量是（ C ） (A)W/CV×100％　(B)CVW×100％　(C)VC/W×100％　 (D)CW/V×100％　(E)VW/C×100％ 药品杂质限量是指( B ) (A)药物中所含杂质的最小允许量 (B)药物中所含杂质的最大允许量 (C)药物中所含杂质的最佳允许量 (D)药物的杂质含量 砷盐检查法中，在检砷装置导气管中塞入醋酸铅棉花的作用是( C ) (A)吸收砷化氢 (B)吸收溴化氢 (C)吸收硫化氢 (D)吸收氯化氢 中国药典规定的一般杂质检查中不包括的项目( C ) (A)硫酸盐检查 (B)氯化物检查 (C)溶出度检查 (D)重金属检查 硫氰酸盐法是检查药品中的( B ) (A)氯化物 (B)铁盐 (C)重金属 (D)砷盐 (E)硫酸盐 肾上腺素中肾上腺酮的检查是利用( B ) (A)旋光性的差异 (B)对光吸收性质的差异 (C)溶解行为的差异 (D)颜色的差异 (E)吸附或分配性质的差异 下列哪一项不属于特殊杂质检查法( A ) (A)葡萄糖中氯化物的检查 (B)肾上腺素中酮体的检查 (C)ASA中SA的检查 (D)甾体类药物的“其他甾体”的检查 (E)异烟肼中游离肼的检查 肾上腺素中酮体的检查，所采用的方法为( D ) (A)HPLC法 (B)TLC法 (C)GC法 (D)UV法 (E)IR法 苯并噻嗪类药物易被氧化，这是因为( A ) (A)低价态的硫元素 (B)环上N原子 (C)侧链脂肪胺 (D)侧链上的卤素原子 异烟肼中的特殊杂质是( A ) (A)游离肼 (B)硫酸肼 (C)水杨醛 (D)对-二甲氨基苯甲醛 (E)SA 使用碘量法测定维生素C的含量，已知维生素C的分子量为176.13，每1ml碘滴定液(0.1mol/L)，相当于维生素C的量为( B ) (A)17.61mg (B)8.806mg (C)176.1mg (D)88.06mg (E)1.761mg 抗生素类药物的活性采用( C )。 (A)百分含量 (B)标示量百分含量