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氯沙坦钾胶囊人体生物等效性研究.pdf
South No．5
中南药学2007年10月第5卷第5期CentralPharmacy．October2007，V01．5
的研究及其数学解析D]．药学学报，2005．40(7)：606-610．
AUCO～。。、G。均明显高于90mg剂量组(Po．05)。而各
剂量组间ti／zp值之间无明显差异(P0．05)。 [3]吴闯，曾志恒．反相高效液相色谱法测定人血清地尔硫革浓度
对高、中、低各剂量组的盐酸地尔硫革延迟缓释微丸 [J]．广西医科大学学报。2003。20(5)。687—688．
S，MarinaS，et
[4]DragicaZ，Trajce a1．High-performanceliquid
胶囊AUC0～。、AUCO一、‰与给药剂量进行了相关性分
determinationofdiltiazeminhuman
析。I=1服270 chromatogragphic plasma
mg单剂量组AUCo～。、AUG一、‰高于
after and
liquid-liquid Bioanal
solid-phase estraction[J]．Anal
180
mg单剂量组；180
mg组AUC0～。、AUCo一、Ck高于
Chem．2003，367(7)：848-834．
90mg组，但这些参数间均与剂量不具线性相关。
多剂量组的AUCo。、AUC强-。、％高于90mg单剂 [5]顾健。于芝颖，郑红毅，等．国产盐酸地尔硫革缓释胶囊的药
代动力学的研究[J]．中国临床药理学杂志，2003，18(2)：
量组的AUC(o~t)、AUC(。一)、Ck，但它们间无统计学差122—125．
异l多剂量组的tl／2B与单剂量组的tl／zp无明显的差异，但清
[6]顾健，于芝颖，郑红毅，等．地尔硫革活性代谢产物的药动学
除率多剂量组明显小于单剂量组，这可能是由于分布容积发 865—868．
[J]．中国药学杂志，2003，28(11)z
生了变化。多剂量组与文献报道的口服相同剂量盐酸地尔硫 [7]钟国平，黄民，张选红，等．盐酸地尔硫革控释胶囊在健康志
革缓释胶囊的多剂量药动学参数相比[引，达峰时间显著延 愿者的人体药动学与生物等效性研究[J]．中国药学杂志，
2003，38(10)：787-790．
长[￡一为(9．0士2．3)h]，消除半衰期亦延长[￡。／2日为
(14．3士7．7)h]，波动度显著降低。 Is]于芝颖，李玉珍，何蓁．两种剂量盐酸地尔硫革缓释胶囊在健
从图2、3可见，口服盐酸地尔硫革延迟缓释微丸胶囊 康人体药动学及参数相关性[J]．中国医院药学杂志，2001，
血药浓度数据变化较大，显示其体内过程个体差异
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