2007级大学化学下期复习提纲.pptVIP

* * 第八章 酸碱平衡与酸碱滴定法 一、一元弱酸、弱碱的电离平衡 平衡时 Ka? ：弱酸的标准电离平衡常数 1.一元弱酸、弱碱的标准电离平衡常数 2. 共轭酸碱解离常数之间的关系 3. 电离度 共轭酸碱对的概念： 酸 ? 碱 + 质子 （共轭酸碱对半反应） 二、影响电离平衡的因素 1. 同离子效应 在弱电解质的溶液中，加入与其具有共同离子的强电解质使电离平衡左移，从而降低了弱电解质的电离度。这种影响叫做同离子效应。 2. 盐效应 在弱电解质的溶液中，加入不含相同离子的强电解质，使弱电解质的电离度略有增加的作用称为盐效应。 三、缓冲溶液 1. 缓冲指数 ? 有极大值 c酸/c碱 = 1?1 有效缓冲范围： 四、缓冲溶液的应用及配制原则 P 206 五、缓冲溶液pH的计算 一、 溶度积和溶解度 第九章 沉淀溶解平衡与有关分析方法 1. 沉淀—溶解动态平衡 2. 溶度积与溶解度的关系 AB型化合物： 平衡(mol/L) S S AB2（或 A2B ）型化合物： 只有具有相同结构的难溶物，其Ksp?和S的大小关系才能一致；对于结构不同的难溶物，则需通过计算比较其溶解度。 二、沉淀的生成与溶解 1. 溶度积规则 比较Q与Ksp?的相对大小，判断有无沉淀生成 2. 影响沉淀溶解度的因素 ① 同离子效应：因加入有共同离子的强电解质而使沉淀溶解度降低的效应。 掌握难溶物在不同介质中溶解度的计算 ② 盐效应：由于加入了强电解质而增大沉淀溶解度的现象。 ③ 络合效应：若溶液中存在有能与构晶离子生成可溶性络合物的络合剂，则沉淀的溶解度增大。 ④ 酸效应：由于酸度的影响，而使沉淀溶解度增大的现象。一般不考虑阳离子的水解 三、沉淀的转化与分步沉淀 分步沉淀的原理：当一种试剂能沉淀溶液中几种离子时，生成沉淀所需试剂离子浓度越小的越先沉淀；如果生成各个沉淀所需试剂离子的浓度相差较大，就能分步沉淀，从而达到分离的目的。 同类型沉淀中Ksp? 较小的（即溶解度S 较小的）先沉淀。不同类型沉淀不能用Ksp? 的大小来判断沉淀的先后次序，而应计算出这两种离子生成沉淀所需试剂离子的浓度，再比较其大小来进行判断。 沉淀完全 第十章 氧化还原平衡与氧化还原滴定分析 一、氧化数与氧化还原方程式的配平 1. 氧化数 能根据确定氧化数的原则正确判断元素的氧化数值。 熟练掌握配平步骤，并能正确配平方程 2. 氧化还原方程式的配平 二、原电池和电极电势 电池反应 电极反应：正极发生还原反应 负极发生氧化反应 注意电极反应的配平 1. 原电池 通过氧化还原反应使化学能转变为电能的装置叫原电池。 原电池符号的表示 2. 电极电势和电动势 标准电极电势E?：电极反应的各组分均处于标准态 电动势： 电池电动势和自由能的关系: 3. 标准电极电势与氧化还原 E?越小，还原态的还原性越强； E?越大，氧化态的氧化性越强。 三、浓度对电极电势的影响 1. Nernst方程式 均相氧化还原电对： mOx + ne=qRed 2. 浓度对电极电势的影响 ① 电极物质本身浓度变化的影响 ② H+浓度变化的影响 对于有H+参加的电对半反应，当H+浓度不是标准状态时，电极电势会随之变化。 如电对中氧化型物质生成沉淀或配合物，则电极电势降低；如电对中还原型物质生成沉淀或配合物，则电极电势升高。 ④ 电极物质生成配合物后浓度变化的影响 ③ 电极物质生成沉淀后浓度变化的影响 四、电极电势的应用 1. 判断氧化剂和还原剂的强弱 标准态：Eθ 非标准态：E（由Nernst方程求得） 判断依据: 应用举例： 确定金属在水溶液中的活动性顺序； 确定物质被选择性氧化（还原）的合适试剂； 确定能够（不能）共存的物质种类； 4. 计算氧化还原反应的平衡常数 2. 计算原电池的电动势 E池 = E正-E负 3. 测定难溶化合物的Ksp?值 5. 判断氧化还原反应的方向 标准状态: 若 ，则反应正向自发进行。 若 ，则反应逆向自发进行。 非标准状态: 若 ，则反应正向自发进行。 若 ，则反应逆向自发进行。 五、元素电势图 元素电势图的应用： 1. 判断元素各氧化态氧化还原性的强弱 Eθ E 2. 判断歧化反应是否能够进行（判断氧化态的稳定性） ，能发生歧化反应。 ，不能发生歧化反应。 ③求算某电对的未知 值 第十