【步步高】2011高三化学一轮复习 第十三章 第2讲 分子结构与性质课件 新人教版.pptVIP

* 第2讲 分子结构与性质 基础盘点 一、共价键 自我诊断 1.已知某些共价键的键能，试回答下列问题： 431.6 H-CI 413.4 C-H 946 N N 242.7 CI-CI 462.8 O-H 436.0 H-H 键能/KJ/mol 共价键 键能/KJ/mol 共价键 基础回归 1.本质 原子之间形成 。 2.特征 具有 性和 性。 3.分类 共用电子对 饱和 方向 非极性键 π键 共用电子对不发生偏移 电子云“肩并肩”重叠 共用电子对发生偏移 电子云“头碰头”重叠 极性键 形成共价键的电子对是否偏移 σ键 形成共价键的原子轨道重叠方式 类型 分类依据 4.键参数 （1）键能 ①键能：气态基态原子形成 化学键释放的 最低能量。 ②单位： ，用EA-B表示，如H—H键的 键能为436.0 kJ/mol,N≡N键的键能为946 kJ/mol。 ③应为气态基态原子：保证释放能量最低。 ④键能为衡量共价键稳定性的参数：键能越大， 即形成化学键时释放的能量越 ，形成的化学 键越 。 ⑤结构相似的分子中，化学键键能越大，分子越 稳定。 1 mol kJ/mol 多 牢固 （2）键长 ①键长：形成共价键的两个原子之间的 为 键长。因成键时原子轨道发生重叠，键长小于成 键原子的原子半径之和。 ②键长是衡量共价键稳定性的另一个参数。 键长越短，键能越 ，共价键越 。 （3）键角 ①键角：在原子数超过2的分子中，两个共价键之 间的夹角称为键角。 ②键角决定了分子的 。 ③多原子分子中共价键间形成键角，表明共价键 具有 性。 核间距 大 稳定 空间构型 方向 ④常见分子中的键角：CO2分子中的键角为 ， 为 形分子；H2O分子中键角为105°，为 形 （或 形）分子；CH4分子中键角为109°28′， 为 形分子。 5.等电子原理 原子总数、价电子总数均相同的分子具有相似的化学键特征，具有许多相近的性质。 180° 直线 角 V 正四面体 误区警示 1.H2分子中的共价键无方向性。 2.N2分子中的σ键比π键键能小。 3.σ键和π键的判断 （1）σ键稳定，π键活泼。 （2）共价单键是σ键，共价双键中有一个σ键和 一个π键；共价三键中有一个σ键和两个π键。 二、分子的立体构型 自我诊断 2.根据杂化轨道理论，请预测下列分子或离子的立 体构型： CO2 ，CO H2S ，PH3 。 解析 CO2、CO 、H2S、PH3中心原子分别采用 sp、sp2、sp3、sp3杂化。H2S中心原子杂化轨道被 两对孤电子占据；PH3杂化轨道中被一对孤电子 占据。 答案 直线形 平面三角形 V形 三角锥形 基础回归 1.价层电子对互斥模型的两种类型 价层电子对互斥模型说明的是 的空间 构型，而分子的空间构型指的是 的空 间构型，不包括孤电子对。 （1）当中心原子无孤电子对时，两者的构型 ； （2）当中心原子有孤电子对时,两者的构型 。 2.杂化轨道理论 当原子成键时，原子的价轨道相互混杂，形成与 原轨道数相等的能量相同的杂化轨道。杂化轨道 数不同，轨道间的夹角不同，形成分子的立体构 型不同。 价层电子对 成键电子对 一致 不一致 3.价层电子对互斥模型、杂化轨道理论与分子立体 构型的关系 （1）杂化轨道理论 CH4 sp3 BF3 sp2 BeCl2 Sp 实例 立体构型 杂化轨 道间夹角 杂化轨 道数目 杂化 类型 直线形 平面三角形 四面体形 180° 120° 109°28′ 2 3 4 （2）价层电子对互斥模型 4.配位化合物 （1）配位键：成键原子一方提供孤对电子，另一方 提供空轨道。 （2）配位化合物：金属离子（或原子）与某些分子 或离子（称为配体）以配位键结合形成的化合物。 （3）组成：如对于Ag(NH3)2OH，中心离子为 Ag+, 配体为NH3，配位数为2。 基础回归 1.