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三甲基胺氧化物希土配合物的振动光谱和配位结构研究.pdf
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斗一
第 2期 无 机 化 学 学 报 Vo1.13.No.2
9目7年 6 JOURNALOF INORGANIC CHEMISTRY June.1997
三甲基胺氧化物希土配合物的振动光谱和配位结构研究
胡怀明 孙红随 高忆慈 彭周人 OC,lX@,;
(.南京大学配位化学所.南京 210093) 623。772
(兰州大学化学系,兰州 730000)
用三 甲基胺氧化物 (TMAO)与希土高氯酸盐和硝酸盐反应,制得了组成为:[Ln(TMAO)6]
(ClO)‘3和[in(TMAO)3(No3)](No】):,(Ln La、NdSm、Gd)的配合物。用摩尔电导、IR、Raman光
谱结台GF矩阵力常数及INDO分子轨道计算对其配位结掏进行了研究。
、,IA0 l眸上
关键词: 三甲基胺氧化物 希 配台物 振动光谱 量化计算
一 J■一
三 甲基胺氧化物 (CH)N~O(TMAO)是海生动物中许多细菌新陈代谢过程中的天然氧
化刺 ,在化学中广泛地用做选择性氧化剂 和氧转移试剂…。由于TMAO生物和化学上的
重要性及结构上的特殊性,有关它的结构、光谱、物性及生物化学方面有大量的研究。本文运
用谱学及量化计算对其希土配合物的配位情况进行 了研究。
l 实验部分
希土配合物按照文献合成,其组成Ln(TMAO)e(clo。)a和 Ln(TMAO)a(Nos)a(Ln=La、
Nd、Sm、Gd)。C、H、N含量用Ferkin—Elmer240C元素分析仪测定,摩尔电导用DSS一儿A型电导
仪测定,红外光谱用KBr压片技术在Nicolet一5DXFTdR光谱仪上测定.Raman光谱用 SPEX
1403激光拉曼光谱仪测定。
2 结果与讨论
2.1 化学组成
摩尔电导表明.希土硝酸盐配合物(129~136S·cm。·molt)是 1:2型电解质…,[Ln
(TMAO)s(NOs)] o1)!.Ln~La、Nd、Sm、Gd。希土高氯酸盐配合物的摩尔电导(171~】80
S·cm ·mol )比相应的希土硝酸盐配合物大 35~45S·cm ·mol~。由于高氯酸根的极限
当量电导比硝酸根小Ⅲ.推断它们是 1:3型的电解质,~Ln(TMAO)](ClO,)·,Ln=La、Nd、
Sm 、Gd。
2.2 配合物的振动光谱与配位模式
2.2.1 No 的振动光谱和配位方式
收稿 日期:1996-0319。 收修改稿 日期
通讯联系凡。
第一作者_胡怀嘲 男.南京大学博士生。研究方向:配位化学。
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第2期 三甲基胺氧化物希土配合物的振动光谱和配位结构研究 ·125 ·
硝酸钕配合物的IR谱和硝酸镧的Raman谱如图 la、b。在硝酸钕配合物的lR谱 .1390
cm 处有一很强很宽的吸收峰,它是未配位No 的简并伸缩振动vd(No)、单配位NOi的
(NO)、(NO:)的伸缩振动以及甲基的变形振动等的吸收峰;1009cII1一有一弱峰,它为单配
位NO3的v(NO)振动吸收峰;825cII1 处有一中等强度的吸收峰.它是未配位和配位No
的面外弯曲振动的吸收峰;710cm 附近有一宽的吸收峰.它是未配位No 的简并弯曲振动
(ONO)和配位后它的分裂峰 在硝酸镧配合物的Raman谱中,1450ciTfl 附近有很弱且很宽
的峰,它为未配位NOr的简并伸缩振动 (No)和配位后的分裂峰;1046 处很强尖的峰是
未配位NOr的对称伸缩振动vl的峰;710ClTfl~、740cm 、750cII1处出现的三个峰对应于未
配位NO~的简并弯曲振动也(ONO)和配位后的分裂峰。根据 以上分析,硝酸
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