北京中医药大学红外讲稿6.docVIP

11.2.3 芳酮 Ar-CO-R, Ar-CO-Ar Ar-CO-R C O 1692-1680 比R-CO-R低25-30cm-1 但要注意分子内H键 鹤草酚 百花丹素 C O 1633 缔合 C O 1639 cm-1 1667 C C -NH2 取代: C O 1639 1667 1639 1642 cm-1 Ar-CO-Ar 再降25cm-1左右， C O 1670-1650 cm-1 1658 1639 1702 cm-1 1637 1639cm-1 11.3 醛 醛 C O 酮 C O -CHO 1740-1720 1725-1705 15 C C-CHO 1705-1680 1690-1665 15 Ar-CHO 1715-1695 1700-1680 15 CHO C-H 2900-2700 无 , －不饱和醛也有构象异构体问题, 如 C O s-cis-cis 1670 s-trans 1640 cm-1 1701 1682 cm-1 芳香醛 1704 1705 1702 1651cm-1 11.4 羧酸 –COOH 主要IR峰如下: 11.4.1 羟基 OH 3560-3800 free , 3000-2500cm-1 bonded 11.4.2 C O 理应比醛酮高, 但因H键实测与其近似, 不易区分, 盐可区分。 C O R-COOH 1725-1700 , -不饱和 1715-1690 -X 1740-1720 Ar- 1700-1680 成盐后, 原羰基峰消失, 代之两个峰: as COO- 1615-1500 cm-1, s coo- 1420-1300 cm-1 11.4.3 羟基面内弯曲 1440-1375 cm-1, 固定, 鉴别用。 11.4.4 羧基C-O伸缩, c-o 1350-1180 cm-1 s , 易认。 脂肪酸 C-O 1380 cm-1 Ar-COOH 1280 cm-1 -X 1240 cm-1 饱和脂肪酸有如下特点: OH 3000-2500 cm-1 聚合 C O 1725-1700 cm-1 RCOOH 1722 -CHCOOH 1715 C-COOH 1704 -OH 1410cm-1 dimer , ester 消失. 1425-1405cm-1, -CH2, -面内 1330-1180cm-1一系列尖峰CH3 CH2 n-COOH 鉴定特征, 并可计算如下: 尖峰数目 n/2, 如月桂酸, CH3 CH2 10-COOH 5个峰, 硬脂酸 CH3 CH2 16-COOH, 8个峰。 如n为奇数则 峰数 n+1 /2 vi 1632-1210 为 COOH vii 950-890 cm-1为 -OH dimmer, 羟基面外弯曲 725 cm-1 羟基面外摇摆 羧酸盐 游离酸峰消失, 而出现不对称二个伸缩νas 和νs,易鉴定。 asCOO- 1615-1540 cm-1 vw sCOO- 1420-1340 cm-1 w 芳酸: ν-OH 3545 free , ν co 1700-1680 dimmer , 1758-1735 monomer H键形成: ν co 1653 1700 cm-1 1663 cm-1 , -不饱和酸： ν-OH 3550 cm-1，ν c o 1715-1690 cm-1, 由于共轭ν c o低移~100 cm-1, 延长双键ν c o变化不大。 CH 1000-965 cm-1 多共轭双键 ，多共轭双键该峰与几何构型有关。如t/t CH 980, c/c 984, t/t/t 995 cm-1 11.5 酯类 RCOOR’ ν C O 1740 cm-1 vs , 比酮高20 cm-1 , 由于-I +C 烯醇酯 RCOO－CH＝CH2， C＝O 1775cm-1 插烯酯: ν c o 1640 cm-1 ν c o 1300-1000 s, w cm-1 各种不同酯IR羰基峰移动如下: R-CO-OR’ ~1740 cm-1为准: -CO-CO-OR’ +5 -C X -CO-OR’ +20 -C CN -CO-OR’ +25 -O-CO-OR’ +25 R-CO-O-OR’ +30 R-CO-O-C C +25-35 R-CO-O-Ar +25-30 C C-CO-OR’ -20 Ar-CO-OR’ -20 cm-1 芳香有H键酯 －55（Ar-CO-O-）