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第37卷第6期 精 细 化 工 中 间 体 V01.37No.6
2007年 12月 FINE CHEMICAL INTERMEDIATES Dec20o7
(7一氟一3一氧一3,4一二氢一2 苯并[b][1,4]嗯嗪-6-基-)-
/\/,/\/一二取代脲类化合物的合成及除草活性
李宏伟 1l3。任叶果 。。陈正旺 ,闵忠诚 1l。,胡 礼 。,黄明智 。
(1.华中师范大学 化学学院.湖北 武汉 430079;2.湖南师范大学 化学化工学院,湖南 长沙 410081;3.湖南
化工研究院 国家农药创制工程技术研究中心,湖南 长沙 410007)
摘 要:设计并合成了9个^L(7一氟一3一氧一3,4_二氢一2 苯并 [b][1,4]嗯嗪_6-基一)—Ⅳ,Ⅳ,-二取代脲类化合物,其
化学结构经 IR、HNMR、LC/MS确证。初步生物活性测定结果表明,部分化合物具有一定的除草活性,当茎叶处
理使用剂量为75ga.i.2hm 时,化合物4e和4h对双子叶杂草刺苋的抑制率达 70%以上。
关键词:除草剂;苯并[b][1,4]嗯嗪;乙酰胺;生物活性
中图分类号:S482-4 文献标识码:A 文章编号:1009—9212(2007)06—0022—04
SynthesisandHerbicidalActivityofl、r一(7_Flu0ro_2,4-disubstitu_ted_3-oxo_3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]
oxazin-6一y1)·Ⅳ~,N-disubstitutedUreaCompounds
LIHong-weil.REN Ye-guo3 CHEN Zheng-wang2.MIN Zhong-chengJ,HULi3,HUANGMing-zhi3
(1.DepartmentofChemistry,CentralChinaNormalUniversity,Wuhan430079,China;2.DepartmentofChemistry
andChemicalEngineering,HunanNormal University,Changsha410081,China;3.NationalEngineeringResearch
CenterforAgrochemicals,HunanResearchInstituteofChemicalIndustry,Changsha410007,China)
Abstract:Ureacompoundsareoneofthehottopicintheherbicideresearch,NineN一(7-fluoro一2,4一disubstituted一3一
oxo-3,4-dihydro-2H—benzo[b][1,4]oxaLzin一6一y1)—lⅣ,Ⅳ,-disubstitutedureacompoundsweredesignedandsynthesized.
Theirstructureswereconfimr edbyIR、 HNMRandLC/MSspectra.Theprimary bioassayresultsshowedthatsometitle
compoundshadsomeherbicidalactivities,ofrexample,compound and4hexhibitedmorethan70%herbicidalactivity
一
against.Amaranthusspinosusattherateof75ga.i./hm .
Keywords:herbicide;benzo[b][1,4~oxazin;urea;biologicalactivity
1 前 言 除草剂具有高效 、残 留期短 。选择性强 、对非靶标
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