La1-xPrxFe11.206Al1.794(x%3d0%2c0.1%2c0.2%2c0.3)化合物磁性能研究.pdfVIP

全国磁热效应材料和磁制冷技术学术研讨会论文集 La Pr Fe Al (x=0, 0.1, 0.2, 0.3)化合物的磁性能研究 1-x x 11.206 1.794 鲍博 龙毅 傅斌 马涛 叶荣昌 常永勤 万发荣 北京科技大学材料科学与工程学院， 北京 100083 近年来，NaZn 13 型立方结构LaFe13-xAlx (1.04=x=7.02)化合物由于其具有较大的磁熵变和多种磁 性状态而备受关注[1]。随着 Fe 含量的增加，复合磁性、铁磁性、反铁磁性、顺磁性在 LaFe13-xAlx (1.04=x=7.02)化合物中被陆续发现。当 1.703=x=1.82 时，升温过程中，在 LaFe Al 化合物中存在 13-x x 着从铁磁态到反铁磁态的磁性转变。该磁性转变在一个非常小的温区内完成，这就为 LaFe13-xAlx (1.703=x=1.82)化合物作为磁制冷材料加以应用提供了可能。在已进行的对LaFeSi 化合物的研究中， 用Pr 元素来替代La 元素可以有效的增强化合物的磁卡效应，使化合物的制冷能力得到提高。为此， 本文在LaFeAl 化合物中用Pr 元素对La 元素加以替代，并对其磁性能进行了研究。 我们用电弧炉在高纯氩气保护下制得La Pr Fe Al (x=0, 0.1, 0.2, 0.3)化合物。在960℃下 1-x x 11.206 1.794 退火15 天，随后进行冰水淬火快速冷却至室温。淬火后合金的结构由XRD 分析得到，为单一的NaZn 13 型结构的1：13 相。磁性能则通过超导量子干涉磁强计（SQUID）测试，磁熵变根据麦克斯韦关系 式计算得出。 在外磁场为500Oe 的条件下，我们对La Pr Fe Al (x=0, 0.2, 0.3)化合物的热磁曲线进行了 1-x x 11.206 1.794 测量，见图 1。LaFe11.206Al1.794 化合物在升温过程中经历从铁磁态到反铁磁态的相变过程[1]，由此可 以判断La Pr Fe Al (x=0, 0.2, 0.3)化合物在升温过程中经历着同样的相变过程。如图 1 所示， 1-x x 11.206 1.794 对应于该系列化合物的每一种成分，升降温过程的热磁曲线都存在着约2K 的热滞。随着Pr 含量的 增加，从铁磁态转变成反铁磁态的相变温度逐渐升高，且铁磁态下化合物的磁化强度不断增大。应 用麦克斯韦关系式计算得出La0.8 Pr0.2 Fe11.206Al1.794 化合物的磁熵变，升温过程中，在2T 磁场下，最 大磁熵变为-4.21J/Kg K。与此对应的，降温过程中，2T 磁场下，最大磁熵变为4.39 J/Kg K，见图2 。 图1. La Pr Fe Al (x=0, 0.2, 0.3)化合物的热磁曲线 图2. La Pr Fe Al 化合物磁熵变与温度关系图 1-x x 11.206 1.794 0.8 0.2 11.206 1.794 参考文献 [1] K. Irisawa, A. Fujita, K. Fukamichi, J. Appl. Phys. 93, 10 (2003). - 31 -