双偏振极化干涉测量技术在有机与生物分析的应用.pdfVIP

第26卷增刊 分析试验室 V01．26．su耐． Chinese 2007一lO 2007年10月 JournalofAnalysisI山ratory 双偏振极化干涉测量技术在有机和生物分析的应用 杨秀荣，王娟 (长春应用化学研究所电分析化学国家重点实验室，长春130022) PolarisationIn． 双偏振极化干涉测量技术(Dual 结合前后的构象变化。他们将TGs固定在传感片 tefferometry，DPI)是新近发展的有机和生物分析的表面，测量了钙离子与TGs的结合常数，并且发现 研究技术，国内还没有开展。它是基于偏振光干 蛋白质的结构变化要远大于质量变化。所以DPI 涉的原理，DPI可以灵敏地得到传感片表面的状态 是实时研究蛋白质与金属离子结合后的结构变化 信息。由于其在实时测量分子间相互作用(生物分 的表征方法。Freemanbl等人研究了肝素与蛋白质 子问、生物大分子与药物小分子问、模拟生物膜 的结合。肝素是一种由硫酸D．葡萄糖胺和D．葡萄 与生物分子间等等)，表面结构分析方面均具有灵 糖醛酸组成的粘多糖，可以和抗凝血酶稳定结合， 敏、即时、信息丰富的特点，DPI系统越来越广泛 极大抑制凝血作用。研究肝素与其结合蛋白的相 地应用在生物分析及材料科学方面的研究。与同 互作用对于弄清抑制凝血的生物学机制有重要意 样用于表面分析的SPR相比，DPI不仅提供表面义。 质量变化信号，还能进一步得到表面分子的一维 3核酸分子在表面的固定与互补杂交过程 结构信息。在生物分析方面，DPI可以应用于以下 基因组研究应用的不断开展，依赖于人们对 研究：蛋白质结构(尺寸)功能表征，蛋白质在表 核酸性质认识的深入，及核酸操控技术的不断提 面吸附固定，及蛋白质之间或蛋白质与离子、小 分子药物的相互作用研究；核酸分子表面固定、 传感器表面的固定及互补杂交过程。 杂交研究；模拟生物膜与生物分子相互作用研究 4模拟生物膜与蛋白质等相互作用 等。例如： Femig等r8j利用DPI表征了模拟生物膜结构。 l蛋白质的结构表征和检测。及其在固．液界面 Ford等[9]研究了蜂毒肽与磷脂膜的相互作用。通 上的吸附、聚集行为 过DPI可以实时测量磷脂膜与蜂毒肽作用后的质 Swarm等人【l。应用DPI技术定量测定了蛋白质 量与尺度变化。 的结构变化。Ln等瞳]研究了溶解酵素蛋白在硅．水 界面的吸附特性。DPI的—个重要研究课题是神经 参考文献 Swarm，NFreeman，s da／．Lettersin 退行性疾病的蛋白聚集。据估计约有20种神经退 [1]M Cartington Pep- tide 行性疾病，如阿尔茨海默病、帕金森病及n删D Science，2003，10：437 LPeel 等，含有自我聚集的劣质蛋白。蛋白质聚集对神 [2]JRLu，MJSwan．，L d以．Lysozymeadsorption Silldie$atthesilica／water dual 经具有毒性(确切机制仍有争议)，蛋白质的寡聚