密蒙花方防治糖尿病视网膜病变VEGF信号转导机制的研究.pdfVIP

密蒙花方防治糖尿病视网膜病变VEGF信号转导机制的研究.pdf

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密蒙花方防治糖尿病视网膜病变VEGF信号转导机制研究 吴正正高健生接传红严京陈皆春 中国中医科学院眼科医院,北京100040 【摘要】 方中、高剂量组空腹血糖较DM模型组降低,具有 目的本研究系统观察密蒙花方对糖尿病 统计学意义(pO.01)。 (diabetes mellitus,删)大鼠视网膜病变的作用,3.糖化血红蛋白:DM模型组糖化血红蛋白显著高于 并从信号转导机制方面深入研究其具体作用机制, 正常对照组,密蒙花方中、高剂量组糖化血红蛋白 为密蒙花方用于临床防治糖尿病视网膜病变 较DM模型组降低,具有统计学意义(pO.01)。 (diabetic 4.血液流变学:DM模型组全血黏度、血浆黏度较正 retinopathy,DR)提供实验依据。 方法选用链脲佐菌素(streptozocin,STZ)诱导的糖常对照组明显增高(pO.01),昊畅组及密蒙花方 尿病大鼠作为动物模型,以羟苯磺酸钙胶囊(吴畅) 中、高剂量组全血黏度、血浆黏度均较DM模型组 作为阳性对照药。密蒙花方煎剂分为低、中、高三 降低(pO.01)。密蒙花方中、高剂量组与昊畅组 种不同浓度。糖尿病大鼠成模后分别以前述不同药 比较无统计学意义(p0.05)。密蒙花方低剂量组 物灌胃4个月。进行以下几方面的研究: 全血黏度较DM模型组降低(p0.01),但高于吴畅 1.STZ性DM大鼠一般状况观察:饮食、尿量、体重 组(pO.05)。密蒙花方低剂量组血浆黏度与DM模 变化等。 型组比较无统计学意义(pO.05)。 2.STZ性DM大鼠血液指标检测:血糖、糖化血红蛋5.血脂:DM模型组血清TG、CHO均显著高于正常 对照组(p0.01);昊畅组与DM模型组比较,血清 白(glycosylatedhemoglobin,GHb)、全血黏度、血 浆黏度、甘油三酯(Triglyeeride,TG)、胆固醇 (Cholestrerol,CHO)等。 畅组较DM模型组降低(pO.01);密蒙花方各剂量 3.HE染色观察sTZ性DM大鼠胰腺病理形态学变 组与DM模型组比较,血清TG、CHO均明显降低(p 化。 0.01);密蒙花方中、高剂量组间比较无统计学意 4.眼前节照相系统观察STZ性DM大鼠晶状体混浊 义(pO.05),均较吴畅组及密蒙花方低剂量组进 情况。 一步降低(p0.05)。 5.HE染色观察STZ性DM大鼠视网膜病理形态学变6.胰腺形态学变化:DM模型组大鼠见典型的DM病 化。 理改变。密蒙花方中、高剂量组胰腺病理改变较DM 6。免疫组织化学法检测STZ性DM大鼠视网膜模型组减轻。 IC√~M.1、E.selectin蛋白表达情况。 7.白内障:造模4月后,与正常对照组比较,其它5 7.视网膜血管消化铺片PAS染色观察STZ性DM大鼠 组均发生不同程度的白内障(pO.05)。密蒙花方 视网膜毛细血管病理变化。8.RT-PCR法检测STz性中剂量组大鼠白内障程度较DM模型组明显减轻, mRNA、Fit-lmRNA、 DM大鼠视网膜ⅦGF 差异具有统计学意义(p0.05)。 Flk.1/KDR mRNA的变化情况。 8.视网膜形态学变化:DM模型组视网膜各层出现典 9.Western blot法

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