歧化松香((b)-丙烯酰氧基乙基)酯本体聚合动力学的研究.pdfVIP

第一届全国生物质材料科学与技术学术研讨会 中国．北京：2007年8月19日—-21日 歧化松香(p-丙烯酰氧基乙基)酯本体聚合动力学研究 王基夫林明涛穆有炳王春鹏储富祥1 (中国林业科学研究院林产化学工业研究所南京210042) 件下DR．2-HEA本体聚合的动力学关系．研究结果表明，在等温条件下，不同温度本体聚合的聚合反应焓变基本 相同；随着聚合温度的提高，聚合反应速率得到较大的提高；聚合反应的动力学方程为s x10u 警--6．33 x唧c一掣m训1‘1l 关键词：歧化松香(13-丙烯酰氧基乙基)酯DSC聚合动力学 onKineticsof Study Disproportionated Bulk ethyl)esterPolymerization WANG Ji-fu，LIN Ming-tao，MUYou—bing，WANGChun—peng，CHUFu-xiang ofChemicalof (Institute IndustryForestryProducts，Nanjing210042) Abstract：Kineticsofbulk of the polymerizationdisproportionatedrosin(13··aeryloxyl ofinitiatorAIBNwasstudied isothermalDSC．Theresultsshowedthatthe hadno presence byusing temperature the of andthe of increasedwith effect011 significant enthalpypolymerizationvelocitypolymerization increasing ofDR。2。EHA删 tcmpera眦·Thedyn疵cequ灿nofp01ym纰灿n xlOts 警=6．33 x％p(一坚晏笋略l训“I ofthe Keywords：Disproportionatedrosin(13一acryloxylethyl)ester,DSC。KineticsPolymerization 松香是一种由多种树脂酸、脂肪酸等组成的混合物。树脂酸是松香的主要组部分，它也是一 -类化合物的总称。它的结构是一个含有两个双键的一元酸的三环菲骨架，基本可以用C20H3002表 示。羧基和双键是松香重要官能团，也是进行化学反应的中心【11。枞酸中的共轭双键，在光、热 或催化剂作用下可发生聚合，主要为二聚体，还有少量的三聚体，但枞酸中的共轭双键对自由基 聚合有阻聚作用【2t3】。为了使松香能与其他单体进行自由基聚合，获得松香基聚合物，需要对松 香进行改性。 松香经过催化歧化反应，一部分枞酸共轭双键上失去两个原子，形成稳定的苯环结构，然后 DR．2．HEA在结构上含有不饱和双键，可以进行自由基聚合反应。但对于可聚合松香单体的聚合 行为和聚合反应动力学，目前尚未有文献报道。 差热扫描量热分析(Dsc)作为一种基本热分析方法，通过对DSC曲线进行分析，可以得到 总的反应动力学的定量数据。本研究采用等温方法，以偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂，研究 基金项目：国家杰出青年科学基金资助项目 第