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万方期刊数据库 近来要写个论文,需要下载一些参考文献,但是在中国知网,万方,维普等文献检索网站上只能查看论文摘要,无法下载全文,怎么办呢,于是就开始了百度论文免费全文下载方法的艰苦历程,终于有所收获,找到了一些方法,但是这些方法大部分都已经失效了,无法使用。不过,最终还是让我找到了一个比较好的工具,通过这个工具可以很方便的下载论文全文,解决了万方期刊数据库的问题。 下面就为大家介绍一下这个方法,亲测可用。 其实也很简单 首先,下载一个软件,软件地址: /soft/detail/39244.html 或者:/ 此软件为绿色软件,下载后不用安装,直接解压缩打开 文献检索浏览器。 下图是软件界面: 里面有大量的中英文数据库可供大家使用,下面以知网为例给大家做个演示,其它数据库的使用方法与此类似,首先打开知网数据库 选择一个入口 输入搜索词,搜索 点击标题下载 是不是很简单啊,万方期刊数据库的问题是不是就这样很简单的解决了啊? 这个文献检索浏览器不仅有中国知网免费入口,还有万方,维普,龙源,读秀等数据库的免费入口。 那么问题来了,这个浏览器可以免费使用吗,答案是不能免费使用。 不过注册费用很低,不过就是一瓶饮料钱,不过我认为和大家东奔西走花费很大的精力自己去寻找这些免费入口比起来,简直是太划算了。 好了,下面大家可以测试检索一下下面这篇示例文章,看看是否好用。 碳化钙与卤代烃、草酸化学反应制备微纳碳球及表征--《中南大学》2011年博士论文 本博士论文的目的是研究一种制备炭材料的新方法—化学反应法。本论文的特点与创新之处是:一、直接使用含碳化工原料碳化钙为中心反应物,用碳化钙与其它含碳化工原料如卤代烃和二水草酸等进行化学反应制备炭材料;二、使用本方法极大地降低了制备较高石墨化度的炭材料的温度,在较低的起始反应温度下(224-250℃)得到了较高石墨化度的炭材料,这是作者所知的最低温度(使用碳化钙与四氯化碳或三氯甲烷为原料);三、使用本方法可在较低的起始反应温度(65。C)下制备纯度高、尺寸均匀的碳纳米球(CNSs),这是作者所知的最低温度(使用碳化钙与二水草酸为原料);四、当化学反应条件(温度、压力等)不同时,对所得产品的结果影响不大;但当反应物不同时,对所得产品的结果有较大的影响。五、与现有的制备炭材料和碳纳米材料的方法相比,本方法工艺过程及设备简单,主要原料碳化钙廉价易得,制备炭材料的反应条件温和、制备起始反应温度低(65-300℃),反应过程中碳的理论转化率高(21%),实际达8.0-14.4%,可极大地降低生产成本。 1.本文的实验装置包括一个120m1不锈钢耐压反应器,一个配套的电阻加热炉和一个温度调节控制器。将各反应物按一定的摩尔比称重计量后放入反应器,然后加热反应器,在开始反应温度65-300℃时可生成黑色絮状产物碳微球(CSs)、CNSs、石墨和无定形碳。制备的产物使用扫描电子显微镜(SEM)、附于扫描电子显微镜上的能谱仪(EDS)、透射电子显微镜(TEM)、X-射线衍射仪(XRD)和Raman光谱仪检测。 2.经计算,本方法碳化钙与卤代烃化学反应的ΔGf和ΔHf在298K和500K时均为负值,因此,化学反应在热力学上是可行的,且为放热反应,相对较低的开始反应温度有利于反应的进行和产物的生成。当使用碳化钙和四氯化碳、三氯甲烷和二氯甲烷分别进行反应时,随着原料中氢原子数量的增加,开始反应的温度逐渐降低,分别为250℃、224℃、210℃;CSs收率逐步增加,分别为20%、40%、95%;CSs尺寸逐步变小,尺寸分布更均匀,尺寸分别为100-2000nm、200-500nm、100-200nm;碳的实际产率逐步减少,分别为14.4%、12.2%和8.0%,所得产品CSs和CNSs的含碳量逐步增加,分别是86.1%、87.1%、94.7%(wt%);而样品的石墨化度逐渐降低,分别是81.4%、78.7%、0%。 3.当使用碳化钙和二水草酸为原料时,制备的CNSs的尺寸较均匀(60-120nm),纯度高(95%), CNSs的碳含量高(98%),碳的实际产率为4%。当反应物碳化钙和二水草酸的摩尔比和开始反应温度改变时,CNSs的尺寸及其分布变化不大,较低的温度和适当的反应物摩尔比有利于CNSs的生成。当反应物的摩尔比为3:1开始反应温度为65℃时,CNSs的尺寸及其分布最小,产量最大。 你的万方期刊数据库的问题解决了吗? KKME---专业医学搜索引擎/

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