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80.9%,符台正态分布。粗径小,粒径分布范围窄,有利于吸收和提高药物的生物利用度。
密封室温留样观察表明,在两年内、微球的流动性,含药量和胸腺肽的活性均无明显变化。更长时间的
留样观察仍在进行。
89.3.17×104t,r:.
体外释药结果见表3。人工胃液中的释药过程符合一级动学方程,k(100.Q)=l
0 07+8
993;l。=16,7h。人工肠液中的释药过程符合Higuchi力‘程,Q=834t。,r=0.998…t,:258,ojn。
表3微球体外累积释药量
释放舟赍
时问(min ^1胃涟 ^T哂滴
20 2E
40 3^
60 5 0
80 60
旧O {
}20 9 l
微球载药的机理一般有3种:吸附,嵌入和包埋。从本实验微球的体外释药试验看,这三种机理都可能
存在。在开始20min主要是吸附和嵌人的药释放出束,随着时间的延长,微球逐渐释放包埋的较大量的药
物.这有利于药物在小肠束端释放,减少胃和十二指肠中的酶对胸隙肽的作用。
微球给大鼠灌胃后,测得血中胸腺肽(HPLC保留时间9.9rain)的浓度在2~3h晶高(9
72tzg/m1)。有关测
定的详细方法和数据将另文报道.(参考文献略)
mRNA表达的影响
灵芝多糖对小鼠巨噬细胞IL.1a,TNF。a
李明眷雷林生1 裟东升许自明 扬淑琴1 孙莉莎2
(中国人民解放军401医院药剂科266071;。第一军医大学药理教研室510515)
灵芝多糖是从灵芝[GanuttFmla ey.Fr.)Karst]巾提取的有效成分:以往研究证明灵芝多糖
lucidum(Leyss
具有免疫增强和抗肿瘤作用,体内给药可增挹小鼠抗绵苛红细胞抗体的生成荆臣噬细胞的择噬功能,体外
能促进混合淋巴细胞培养反应,促进未经纯化的脾细胞的增殖,增强I)NA多聚酶n的活性以及促进白细胞
平的角度,进一步探讨了曩芝多糖免疫增强作用的机制:
1材料与方法
I J动物BALIi/c纯系小鼠,旱0兼川.8周龄.体重(19.2±l
3)g:由第一军医大学实验动物中一t2,提供。
1.2药品与试剂灵芝多糖(C1B,):根据文献提取,化学组成是以葡萄糖。半乳糖为主的杂多糖,糖苷键连
清(FCS):杭州四季青生物工程材料研究所产晶?M+l’I:Sigma产品,
1.3臣噬细胞的培养按文献方法五菌取小鼠腹腔M中,经符盼蓝染色细胞活率95%以上:调整细胞浓度
-
1 4引物 由加拿大真达公司合成.
TNF—a:5’一CCTGYAGCCCACCTCCTACC:3’.1T几:AccrcAGFCCTGAGTrG.
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