Troglitazone对小鼠Ⅱ型葡萄糖载体和Ⅰ型葡萄糖载体mRNA表达的影响.pdfVIP

维普资讯 时珍国医国药2007年第 18卷第 12期 LISHIZHENMEDICINEANDMATERIAMEDICARESEARCH2007VOL．18NO．12 Troglitazone对小鼠 Ⅱ型葡萄糖载体和 I型葡萄糖载体 mRNA表达的影响 李天洙，张学武 (延边大学基础医学院，吉林 延吉 133000) 摘要：目的探讨Troglitazone对小鼠Ⅱ型葡萄糖载体(mGLUT2)和I型葡萄糖载体(mGLUT1)mRNA表达的影响。方法 采用分子克隆技术，将过氧化物酶体增殖物受体 (PPAR)和维甲酸类受体X(RXRa)及mGLUT2和mGLUT1cDNA分别 克隆到表达载体pCMX和pGL3b上。PPAR 与RXRa及 mGLUT2与mGLUT1克隆载体转染NIH333细胞 ，处理或不处 理Troglitazone，应用荧光素酶活性测定法及RNA印迹等方法测定Troglitazone对mGLUT2和mGLUT1重组体荧光素酶活 性调节及对mRNA表达的影响。结果 Troglitazone可激活mGLUT2和mGLUT1重组体荧光素酶的活性，并且可增加mR NA的表达水平。结论 Troglitazone可增强mGLUT2和mGLUT1的表达，可能参与PPAR 对mGLUT2和mGLUT1的调节 过程 。 关键词 ：Tm~itazone； 小鼠I型葡萄糖载体； lI型葡萄糖载体； mRNA表达 中图分类号：R962 文献标识码 ：A 文章编号：1008-0805(2007)12．2994-02 EffectofTro itazoneonMouseGlucoseTransporterⅡ(mGLUT2)andMouseGlucose TransporterI(mGLUT1)ml AExpression LITian．zhu，ZHANGXue．wu (BasicMedicaZSchooZ，YanbianUnivemity，Ya 133000，China) AbstractObjectiveTounderstandthepossibilityoftheeffectofTroglitazoneonmGLUT2nadmGLUT1mRNAexpression． M ethods PPAR ，RXRaandmGLUT2nadmGLUT1cDNAwereclonedintopCMX andpGL3bexpressionvector．Therecom． binantDNA transfectedintoNIH333 cells．treatedTrogihazoneornot．ThemGLUT2andmGLUT1activityandmRNA expres sionweredeterminedbytheTrogiltazonethrouIghPPAR activationwithluciferaseassayandNorthern blot．Results Troglitazone activatedthemGLUT2andmGLUT1activitynadincreasedthemGLUT2andmGLUT1mRNA expressionthroughPPAR activa- tion．Conclusion TroglitazoneperhapsbindstotheregulationsonmGLUT2nadmGLUT1byPPAR ． Keywords Troglitazone： mGLUT： mRNAexpression mGLUT2在胰岛、肝脏等组织中表达，mGLUT1在脂肪、肌肉 nologies，Gaithersburg，MD，USA)；裂解缓 冲液 (Promega，Madi— 等多种组织 中表达，参与各组织吸收葡萄糖的过程。据报道， son，WI，USA)；荧光素酶测定试剂 (Promega，USA)；TRIzol试剂 GLUT2和GLUT1在多种病理状态下有较高水平的表达，但机理 (LifeTechnologies，Gaithersburg，MD，USA)。 不详。Troglitazone作用靶点是一种核转录