微尺度沸腾的压力扰动模型.pdfVIP

中国工程热物理学会 传热传质学术会议征文 论文编号：993081 微尺度沸腾的压力扰动模型‘ 刘冬彭晓峰王补宣 (清华大学热能工程系，100084，北京) 摘要 本文从团聚(clustering)的分子动力学过程出发，研究微尺度沸腾相变 的物理机制。通过分析沸腾系统势能变化趋势，指出核化阶段必然伴随团聚体积的 增加，从而导致压力扰动的产生。在微尺度条件下，这种压力扰动将可能主导沸腾 系统的相交行为，由此导出相变发生的临界尺度判据，在量级上与实验取得很好的 一致。 主题词沸腾微尺度团聚压力扰动 1 引言 微尺度加工起源于现代高新科学技术的发展。尺度的微小化，使流体的相态变 化、能量和物质的传递规律与过程特性发生质的变化。这需要有不同于常规的传热 模型，对微尺度条件下液体沸腾机理进行再认识。 体的传热及流动特性进行了长期的实验和理论研究。清华大学对微尺度空间沸腾的 研究口-7]发现在壁面过热度仅凸毋℃时，微型槽道内的流动沸腾曲线进入旺盛沸腾 工况，却观察不到微槽内有蒸汽泡的生成和存在。为了解释这一奇异现象，彭和王 提出了“汽化空间”与“拟沸腾”的概念呱…。 ． 本文应用相交研究中有关团聚(clustering)的分子动力学成果，结合液体结 构理论，试图建立一种压力扰动模型，以深入理解微尺度条件下沸腾相变的物理机 制。事实上，这种模型给出了“汽化空间”与“拟沸腾”概念的清晰的物理图象， 同时由此推导出的临界尺度判据在量级上与实验取得很好的一致。 2 理论分析 考虑温度为 和环境压力为圪的液体系统，如果系统温度 高于饱和温度， 则系统处于一种亚稳态。下面考虑由活化的液体分子组成的团聚(cIusters)系统的 本文接受自然科学基金项助 Ⅳ一108 能量。 团聚是由具有较高能量的液体分子聚集而成的。分子间通过相互作用维系团聚 的能量，可以用势能以描述 (1) u=‘21监v。}g乞(，)g(，)4∥2办 其中岛纠为每一个分子对的势能，F纠为径向分布函数。 联系，所以具有较低势能的团聚在统计上更能实现。对于例如相变的动态过程，实 际的团聚虽然不一定具有最小势能，但趋向于更小的势能。 由现的表达式可知，在团聚的发展中，为达到统计上的最可几性，必然伴随 集团体积r的增加。将团聚的发展过程简化或转化为扩展的团聚对其表面活化分子 的吸附。图1中阴影区域是，时刻团聚的集团体积n其表面被具有临界能量的活 化分子包围。由相平衡理论知道，当具有高能的密度扰动半径增加到‘时，发生 相变。这里我们认为过热液体中形成的团聚就是这种密度扰动，因而对它的分析可 以来研究相变过程。 若t时刻团聚半径为r，则dr时刻后半径增量为出。在体积元锄，出内(即 v的表面层)，活化分子数为 N=4∥2dr／％ (2) 式中， ％=；疗(譬)3为单个活化分子体积。 表面沿径向单位长度体积内的活化分子数为 (3) 2dt=，。。n。·4∥2dt N=(L，‰·lm)·。·4Frr 由于dt对应dr，将(2)和(3)式相等，得 2dt 4r：r2dr／％=J，月。·4xr 则 砉吐叱 (4) 在T=const时，上=COnSt，，设t=O时，r=O，则