姜黄素-分光光度法测定药物中的Fe^2＋.pdfVIP

分析测试 SCIENCE＆TECHNOLOGY化IN工C科H技EM，20IC1A4L，22IN(6D)U：5S1T～R5Y3 姜黄素一分光光度法测定药物中的Fe * 高苏亚 ，李 华。，张 韫 ，范 涛 ，王 黎 ，杨 筱 (1．西安医学 院 药学院，陕西 西安 710021；2．西北大学 分析科学研究所 ，陕西 西安 710069) 摘 要 ：建立姜黄素一分光光度法测定药物 中Fe 的方法 。采用简单 的紫外一可见分光光度法，以姜 黄素为显色剂，Tris-HCI(pH一6．50)为缓冲溶液 ，在 432nm处测定复方硫酸亚铁叶酸片中的P(Fe”)。 ID(Fe2)在0．40～8．00 g／mL线性关系良好 ，回归方程为A一0．0474x+0．3237(r一0．9995)，平均 回收率 为 100．2 ，RSD一0．6 。该方法快速准确 ，灵敏度高，为药物 中Fe2的测定提供可靠的分析手段 。 关键词 ：姜黄素 ；分光光度法；复方硫酸亚铁 叶酸片 中图分类号 ：TQ460．72；0657．3 文献标识码 ：A 文章编号 ：1008—0511(20l4)06—0051一O3 复方硫酸亚铁叶酸片为卫生部颁药品标准中 馏水 。 收载的抗贫血药口]。该药 由硫酸亚铁、叶酸、黄 UV一2450紫外一可见分光光度计 ：日本岛津公 芪 、白术、当归 、干酵母及辅料组成 ，适应于缺铁性 司；PB一1O型酸度计 、BS210S电子天平 ：德 国Sar— 贫血 。目前测定该药 中Fe抖含量大多采用邻菲 torious公司 。 哕啉一分光光度法[2]、火焰原子吸收法[3等 ，而采 1．2 溶液制备 用姜黄素一分光光度法测 定 Fe 鲜有文献报道 。 姜黄素储备溶液 的配制 ：精密称取 36．80mg 姜黄素与Fe。。的络合反应灵敏，形成的络合物较 姜黄素于 50mL容量瓶 ，加少量无水乙醇振荡至 稳定 4¨_6]。另外 ，可药食两用 的姜黄素无毒 、无污 溶解 ，定容 ，摇匀 ，即得浓度为 2．。0×10 mol／L 染 ，可作为理想 的显色剂和染料使用 ]。作者以 姜黄素溶液，4℃储存 。 姜黄素为显色剂 ，采用简单 的分光光度法测定复 标准 Fe抖溶液 的配制 ：精密称取 49．70mg 方硫酸亚铁 叶酸 片 中的 Fe抖含量 ，方法准确可 硫酸亚铁晶体 (FeSO ·7H O)于 5OmL容量瓶 靠 ，灵敏度高 ，拓展了姜黄素与 Fe 相互作用在 中，加 0．1mol／L盐酸溶解 ，定容 ，摇匀，即得质量 药物分析 中的应用 。 浓度为 0．200rag／mLFe。。储备液 ，储存于 4℃冰 箱 ，使用时取一定量加 0．1mol／L盐酸稀释至质 1 实验部分 量浓度为 40~／g／mL。 1．1 试剂与仪器 供试品溶液的制备 ：取样 品复方硫酸亚铁 叶 复方 硫 酸 亚 铁 叶 酸 片 ：批 号 酸片 1O片，精密称定，去糖衣，研细，然后精密称 吉林省西点药业科技发展股份有限公 取约 0．35g(相 当于约 50mgFeSO )，置于 5OmL 司。姜黄素 (CUR)：上海化学试剂 三厂 ；三羟 甲 容量瓶 中，加 0．1mol／LHC1溶解并定容，摇匀 ， 基氨基 甲烷 (Tris)：天津市福晨化学试剂厂 ；硫酸 离心 2Orain(2000r／min，20oC)，并用 0．45 m 亚铁 ：天津市化学试剂三厂；盐酸 ：深圳 市迪创化 滤膜滤过 ，再