干扰素研究与应用.pdfVIP

·47· 畜牧与兽医2012年第44卷增刊 FSP27最初是在小鼠成熟脂肪细胞中分离出来的。FSP27与从人类肝脏eDNA文库中分离到 粒体。然而，最近的研究显示，FSP27位于3T3．Ll脂肪细胞系的脂滴表面。FSP27被认为是一种 mRNA表达。有趣的是， 新型的LD蛋白，促进脂滴形成。在小属正常肝脏中，无法检淞UFSP27 的肝细胞，甘油三酯含量增加。与此相反，FSP27敲除，可缓解OB／oB小鼠脂肪肝病变。因此， FSP27是一种新型的LD蛋白，在脂肪肝的发展中起着至关重要的作用。 脂肪肝发生。风P27可与PPAR应答元素的5’上游区域的转录位点结合，是PPAR7的直接调节剂。 达相似，诱导脂肪肝。 8结论 本文综述脂肪肝疾病病态状态下，脂滴蛋白的生理学功能。在列出的7个脂滴蛋白中，脂肪 通过PPAR7激活，诱导脂肪肝发生。 17干扰素的研究及应用 丰宗洋。陈书明 (山西农业大学动物科技学院，山西太谷030801) 20世纪30年代，人们发现机体感染某一种病毒后，会对另一种抗原性毫无关系的病毒发生 干扰现象。直Nlsaaes等(1957)在进行鸡胚细胞流感病毒感染试验中首次发现一类能干扰和抑 制病毒复制的可溶性细胞分泌物，故取名为干扰素(interferon，刀附)。现干扰素定义为在特定 的诱导剂作用下，由细胞产生的一种具有高度生物学活性的糖蛋白，当它再作用于其他细胞时， 使其它细胞立即获得抗病毒和抗肿瘤等多方面的免疫力。由于干扰素具广谱、高效抗病毒功能， 对免疫系统也起关键调节作用，因此，近半个世纪以来，口FN一直是病毒学、细胞学、分子生物 学、临床医学、免疫学、肿瘤学等相关领域的研究热点。干扰素也可用作免疫佐剂，在抗病毒 感染时，在初次免疫反应尚未形成前发挥免疫作用。特别是近几年来，随着干扰素在一些病毒 性疾病及肿瘤性疾病的治疗方面取得良好疗效，科研工作者越来越重视干扰素在体内的免疫特 性及其临床应用的研究。 1干扰素的分类 ·48· 畜牧与兽医2012年第“卷增刊 按照结构和功能，干扰素分为I型和II型干扰素。I型干扰素又称病毒干扰素或白细胞干扰素， 素又称免疫干扰素，只有IFN．丫一个成员。人们还发现玎附．Gt存在着多种结构序列不同的亚型，分 别命名为al、a2、∞等，目前已鉴定的IFN．a仅亚型至少有23种。最近新发现的IFN．九被认为是 一族新干扰素，国际最新分类标准里将它命名为Ⅲ型干扰素，它分为三种亚型，分别为IFN．九1、 FN．92和ⅢN．蝎。 2干扰素的一般特性 干扰素可使机体获得抗多种病毒和微生物的能力，但是干扰素仅作用于异常细胞，对正常 细胞的作用很小，也就是说干扰素对个体细胞具有严格的选择性，而且有相对的种属特异性， 即由某一种生物细胞产生的干扰素只作用于同种生物细胞，使其获得保护自身的能力，对它种 生物则无作用。干扰素属于分泌性蛋白，细胞合成出干扰素后，就分泌到细胞外，它的基因结 构与其它分泌性蛋白的基因是相类似的，即由5’端非编码区，分泌信号肽编码区，干扰素多肽 编码区和3’端非编码区组成。干扰素是诱生蛋白，正常细胞并不产生干扰素，只存在合成干扰 素的潜能，因为干扰素的基因处于被抑制的状态，但是当诱生剂(如病毒，细菌及其产物)进 KD， 入机体后，抑制被解除，基因得以表达，宿主细胞产生干扰素。干扰素的分子量约为20--100 一般由150160个氨基酸组成，含17种氨基酸，不能通过普通透析膜，但可通过滤器，比病毒 2．0～10．0中很稳定，Ⅱ型干扰素有严格的种属 颗粒小，．20℃可长期保存。I型干扰素耐酸，在pH min虽P被破坏。 特异性，不耐酸，不耐热，在pH2．0时极易破坏，在56℃，30 3干扰素的分子结构 IFN．a有多种亚型，各