有机结构和性质推断.pptVIP

答案 * 有机物的结构与性质推断 ［2005年高考考试大纲要求］ 1、理解官能团概念并能够识别官能团。 2、以一些典型的烃类衍生物为例，了解官能团在化合物中的作用，掌握各主要官能团的性质和主要化学反应。 3、综合应用各类化合物的化学反应，进行区别、鉴定、分离、提纯或推导未知物的结构简式。组合多个化合物的化学反应，合成具有指定结构简式的产物。 ［2000年－2004年高考有机分值统计］ 52.3% 60% 69.2% 40% 63.3% 占有机化学总分比值 21 20 26 40 22 有机化学分值 11 12 18 16 14 有机推断分值 2004 2003 2002 2001 2000 年份 一、有机物的官能团和它们的性质 苯 碳碳叁键 碳碳双键 性质 结构 官能团 C＝C －C≡C－ 加成（H2、X2、HX、H2O）氧化（O2、KMnO4）　　　加聚 加成（H2、X2、HX、H2O）氧化（O2、KMnO4）　　　加聚 取代（X2、HNO3、H2SO4） 加成（H2）　　　　　　 氧化（O2） 酚羟基 R－OH 醇羟基 －X 卤素原子 性质 结构 官能团 一、有机物的官能团和它们的性质 水解（NaOH水溶液） 消去（NaOH醇溶液） 取代（活泼金属、HX、分子间脱水、酯化反应） 氧化（铜的催化氧化、燃烧） 消去 取代（浓溴水） 弱酸性，　　　加成（H2） 显色反应（Fe3＋）　　　　缩聚反应（制酚醛树脂） 一、有机物的官能团和它们的性质 －COOH 羧基 　－C－OR 酯基 羰基 　－CHO 醛基 性质 结构 官能团 C＝O ll O 加成或还原（H2） 氧化(O2、银氨溶液、新制Cu(OH)2) 加成或还原（H2） 酸性 酯化 水解 (稀H2SO4、NaOH溶液) 二、有机推断的基本技巧 例1、化合物A最早发现于酸牛奶中，它是人体内糖代谢的中间体，在浓硫酸存在下，A可发生如图所示的反应 E 能使溴水褪色 A C3H6O3 F（六原子环状化合物） C6H8O4 B D 浓H2SO4 △ C2H5OH 浓H2SO4 CH3COOH 浓H2SO4△ 浓H2SO4 △ （1）A中可能含有哪些官能团？＿＿＿＿＿＿＿ 根据反应条件确定官能团 （2）化合物的结构简式：A＿＿＿、B ＿＿＿、D 。 （3）化学方程式：A→E ， A→F 。 反应类型：A→E ＿＿＿＿＿，A→F 。 E 能使溴水褪色 A C3H6O3 F（六原子环状化合物） C6H8O4 B D 浓H2SO4 　△ C2H5OH 浓H2SO4 CH3COOH 浓H2SO4△ 浓H2SO4 　△ 如何确定A的结构简式？ 分子式 　 官能团 官能团位置 （1）羟基和羧基 ⑶ 消去，酯化或取代 （2） 例2、根据下图回答以下问题： （1）化合物A含有的官能团是 。 （2）1molA与2molH2反应生成1molE，其反应方程式是： ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。 根据反应性质确定官能团 如何确定A的结构简式？ 分子式 　 官能团 碳链结构 （3）与A具有相同官能团的A的同分异构体的结构简式是 。（4）B在酸性条件下与Br2反应得到D，D的结构简式是 。（5）F的结构简式是 。由E生成F的反应类型是 。 （4）HOOC—CH—CH—COOH （5） 或 ； 酯化反应 ? （1）碳碳双键，醛基，羧基 （2）OHC-CH==CH-COOH+2H2 HO-CH2-CH2-CH2-COOH △ Ni （3） Br Br 答案 例3、已知某有机物A的化学式为C9H8O3，它能够与浓溴水发生取代反应并产生白色沉淀，在一定条件下又能发生加聚反应得到高分子化合