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and Coil
Cardiol,1999.34
DCM多年来被称为原发性即原因不明性心肌 geneticphanotypicheterogeneity.J^m
(1):181一190.
病。其临床特点、病理学改变及诊断方法已得到共
4 Hallcr classII inMexican
K.Ki目mdPR.MHC genes patients
识。但临床医生现阶段只能被动地治疗多种并发
with dilated
idiopathiccardiomyopathy.E印MolPath.2007,82:
症,多数患者最终死于顽固性心功能不全,因此,进 49.52.
一步阐明其发病机制对临床及科研均十分重要。本 5 A.Vindinfecdonin
Fujiok
6 Jane-WitD,AhantasCZ.Beta autoantibedies
文中作者主要从病毒学说、免疫学说及遗传学说等 1-adrenergicreceptor
mediate
dilated by agonisticallyinducing
方面对DCM的发病进行归纳,以期达到早期预防、 cardiomyopathy
诊断及指导临床治疗的效果。 eardiomyoeyte
7 LiaoYH.YuanZH.1nfectiotmtoleranceto弧强,K疆c姐rier
inducedanti.L3T4monodonal in dilated
by antibody
参 考 文 献
mice.Cllnlmmunol。2005,25(4):376.3“.
cardiomyopathy
intheunited 8马文珠.张寄南.心肌疾病.南京:江苏科学技术m版社,2∞o.
1 Gillum states,1970-
RF.Miopaticcardiomyopathy
dilated
9 a1.Famiilial
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