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鼠疫的研究概述.pdfVIP

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and Coil Cardiol,1999.34 DCM多年来被称为原发性即原因不明性心肌 geneticphanotypicheterogeneity.J^m (1):181一190. 病。其临床特点、病理学改变及诊断方法已得到共 4 Hallcr classII inMexican K.Ki目mdPR.MHC genes patients 识。但临床医生现阶段只能被动地治疗多种并发 with dilated idiopathiccardiomyopathy.E印MolPath.2007,82: 症,多数患者最终死于顽固性心功能不全,因此,进 49.52. 一步阐明其发病机制对临床及科研均十分重要。本 5 A.Vindinfecdonin Fujiok 6 Jane-WitD,AhantasCZ.Beta autoantibedies 文中作者主要从病毒学说、免疫学说及遗传学说等 1-adrenergicreceptor mediate dilated by agonisticallyinducing 方面对DCM的发病进行归纳,以期达到早期预防、 cardiomyopathy 诊断及指导临床治疗的效果。 eardiomyoeyte 7 LiaoYH.YuanZH.1nfectiotmtoleranceto弧强,K疆c姐rier inducedanti.L3T4monodonal in dilated by antibody 参 考 文 献 mice.Cllnlmmunol。2005,25(4):376.3“. cardiomyopathy intheunited 8马文珠.张寄南.心肌疾病.南京:江苏科学技术m版社,2∞o. 1 Gillum states,1970- RF.Miopaticcardiomyopathy dilated 9 a1.Famiilial

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