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CO钝化对金属铀在大气环境中氧化行为的影响 杨江荣，汪小琳，陆雷，蒋春丽，肖 红 (中国工程物理研究院，绵阳621900) 摘要研究了金属铀表面在30℃、IMPa的CO气氛中钝化处理3天后在大气中的氧化行为， 并用AKS原位研究了清洁铀表面与C0的相互作用以及02对钝化表面的影响。实验结果表明：金 属铀表面经CO钝化处理后，其在室温大气环境中的抗腐蚀能力明显增强；AES分析结果表明， c0与金属铀作用后，导致其表面形成了u02、UC和石墨碳，而且C离子要比O离子扩散的更深 一些，并在氧化物和金属界面处形成了“富碳层”。 关键词：金属铀CO钝化 1前言 金属铀的化学性质非常活泼，极易与使用环 风干燥箱，温度控制精度为±1℃；俄歇电子能 境中的含氧气体(02、H20、c02等)反应而氧化谱仪(AES)采用PHI一650型扫描俄歇电子探针 腐蚀。因此，铀的腐蚀与防护一直倍受人们关 (SAM)，其电子枪发射电子束的能量为3keY，柬 注。为理解金属铀的氧化腐蚀机理并寻求延缓金 流为100hA。电子枪激发的俄歇电子经双通道筒 属铀在大气中的腐蚀，人们已开展了较系统的研 镜分析器(CMA)分析。氩离子枪溅射时，其离子 究工作。已有的研究结果显示【l，2J：CO与金属铀束能量为4keV。AES数据均在室温下获得。 反应能降低铀表面的活性，并且CO能还原铀的 2．3方法 高价氧化物，抑制金属铀的进一步氧化。研究还 首先将试样在丙酮中浸泡5min以去除表面 表明【3|，在室温甚至低温条件下，CO气体也能油污，然后把样品放入体积分数50％的硝酸溶液 与清洁的金属铀表面发生一系列的化学作用并产 中浸泡，直至试样表面呈银白色；用二次去离子 生U02和UC或含氧碳化铀(UC；OI一；)，而且C 水清洗，用无水乙醇脱水，再用血气快速吹干。 粒子的扩散速率比0粒子快。因此CO与金属铀 清洗完成后，将试样放人容器中。用机械泵将系 表面作用后。可能改善金属铀在大气中的氧化行 统真空抽至低于4Pa，然后用CO气体返洗三次， 为。本文研究了金属铀在30℃、1MPa的CO气氛 每次返洗真空均抽低于4Pa，最后在容器中充入 中钝化处理3天后在大气中的氧化行为。而且。 预定压力的CO气体(1加Pa)，取下容器，放入 室温下，在俄歇分析室中原位研究了CO与清洁 恒温(30℃)箱中在室温下储存3天。处理结束 铀表面的作用以及作用后的表面在氧气氛中的氧 后，取出铀样品并进行室温贮存实验。大气腐蚀 化行为，以探索CO钝化对金属铀的抗氧化性能 条件为：温度18—28℃；相对湿度50％～90％。 影响以及钝化机制。 在大气环境中腐蚀后，定期称量，获取氧化动力 2实验 学数据。 2．1材料与试剂 3结果 试样材料为贫化铀，密度为19．03∥cm3；氧 3．1氧化动力学 化用样品尺寸为圣35rrma×30mm×3mm的管状试 将钝化样与未钝化样在大气环境中的氧化增 样。进行表面分析用的样品采用厚度为5rrma．直