固定化小球藻净化市政污水的初步研究.pdfVIP

2008黑丸江亳学g#-4,-刊r丈g 固定化小球藻净化市政污水的初步研究 许丹妮 摘要：采用海藻酸钙凝胶包埋固定小球藻。对人工污水进行静态模拟净化试验，研究了小球 藻在固定和悬浮状态下，对污水中的氨氮、正磷酸盐的净化效率及小球藻的生长、生理情况； 研究了不同浓度的汞对固定化小球藻处理污水中氨氮和正磷酸盐净化效率和小球藻的生长 及生理的影响。结果表明：固定化小球藻的净化效率远高于悬浮态的小球藻；不同浓度的汞 对固定4．15,J、球藻对氨氮和正磷酸盐净化产生抑制效应。 关键词：固定化．，j、球藻；氨氮；正磷酸盐；净化效率H矿 环境和资源是当今世界两大主题。水污染是环境污染的一方面，水体氮和磷的污染 以及由此造成的水体富营养化问题已成为世界上许多国家和地区共同关心的环境问题。 废水二级处理后出水的进一步脱氮和除磷问题是国内外研究的难题和热点。除磷、脱氮 主要有物理化学法和生物法。物理化学法包括化学沉淀、离子交换、电渗析和反渗透等， 处理费用较高，且易产生二次污染，普遍认为生物法除磷、脱氮最为经济有效。固定化细 胞法为处理污水中的氮、磷提供了广阔的应用前景。 一、材料与方法 (一)材料及其培养 本文实验所用的淡水藻(ChloreUasp．)是由辽宁师范大学植物生理实验室从黑石礁 排污口所取的污水中原位分离纯化而来的单种藻。 22±2。C，光强2000±200 hrx，光周期为14：lO的条件下培养。接种为无菌操作。 实验选用Dauta培养基(Dauta—modifiedformual，1982)，实验用污水是以无氮和磷的 1．5mg／L。PH值为7．2±0．2。 (二)实验设计与方法 l-／J、球藻生长曲线的测定 一般可把小球藻生长曲线分为停滞期、指数期、稳定期。 4。∞E+07 4“-3。00E407 嚣2．00E*07 震【．雠埘 2．固定化与脱固定化 团 HElLON刚IANGsHENGxuEsH UNlANHUILu删EMI2霸参6 养基悬浮，通过细胞记数及计算后，取一定体积的的藻类细胞浓缩液与预先高压灭菌的 5％海藻酸钠溶液混合均匀，用5ml的注射器吸取，并套上7号针头在距离0．2m预冷的 4- Dauta培养基反复洗涤。每10ml藻胶混合物可制260左右个胶球。藻珠直径约为3 0．1mm。在进行固定藻生长等生理特征测定时，必须先脱固定化，具体方法是将10个藻 胶球放入50ml盛有10m11．5％柠檬酸钠化解液的锥形瓶中，摇动直至藻珠完全溶解。 3．污水水质的分析方法及生物量的测定方法 NH4+_N的测定采用纳氏试剂光度法。PO#一P的测定采用氯化亚锡还原光度法。生 长的测定用细胞记数法，用血球计数板在10×40倍显微镜下进行细胞计数；固定藻按上 述脱固定化方法进行脱固定化处理，然后按自由藻方法测定。叶绿素a的测定，在波长为 665nm，比色皿10mm，参比溶液为氯仿甲醇(2：1)测定其吸光度。 4．实验设计 (1)固定化藻与悬浮藻去除N、P的影响的比较 述设置进行。每天定时，在无菌工作台上每瓶按比例取出lOml废水和10个藻胶球进行 测定。同时，以相同的接种密度把浓缩后的藻液放入100m1人工污水的250ml锥形瓶中 培养，培养条件按上述设置进行。每天定时，在无菌工作台上每瓶按比例取出lOml混和 液进行测定。N／P比为10：1。 (2)固定化小球藻不同汞浓度下N、P的净化 培养，培养条件按上述设置进行。每天定时，在无菌工作台上每瓶按比例取出10ml废水 和10个藻胶球进行测定。这里本试验选择了三种个重金属浓度，分别为O灿g／l，0．8pg／I 及1．6la,g／l。