改性聚乳酸-聚乙二醇--多西紫杉醇给药系统的制备.pdfVIP

第 65卷 第 6期 化 工 学 报 Vb1．65NO．6 2014年 6月 CIESC Journal June2014 8 ． 了 一研一 一究一 一论～ 改性聚乳酸一聚乙二醇 多西紫杉醇给药系统的制备 R 一文一 李瑞端，张建军，陈建峰，滕巍，李彩霞，王洁欣 (北京化工大学有机无机复合材料国家重点实验室，北京 100029) 摘要：通过丙交酯与氨基碳酸脂共聚来改善聚乳酸的活性，再利用改性后的活性氨基与聚乙二醇接枝共聚来改善 聚乳酸的亲水性，将两亲接枝共聚物作为药物载体材料，采用溶剂．反溶剂法制备载有疏水性抗癌药物多西紫杉醇 的聚合物纳米粒子，纳米颗粒的尺寸约 100nffl。 关键词：结晶；合成；纳米粒子；聚乳酸；多西紫杉醇；共聚物 DOI：10．3969~．issn．0438—1157．2014．06．055 中图分类号：TQ0211．4；TQ4601．6 文献标志码：A 文章编号：0438—1157(2014)06—2357—06 M odifiedpolylacticacidloadingdocetaxelforanticancerdrugdelivery LIRuiduan，ZHANGJianjan，CHENJianfeng，TENGWei，LICaixia，WANGJiexin (StateKeyLaboratoryofOriganic—inorganicComposites，BeoingUniversityofChemicalTechnology，Bering100029，China) Abstract：Nanoparticlesbasedonpoly(2一amino-1．3-propanediolcarbonicester-co—lactide)一g—PEG(P(LA—CO— CA)一mPEG)werepreparedbyusingtheemulsionsolventdiffusionmethod．ThecopolymerofP(LA—CO—CA)was preparedbyusingring—openingpolymerizationwithdiethylzinc(ZnEt2)asinitiator,andthenbenzyloxygengroup wastakenofftoobtainP (LA—CO—CA)．Withtheanticancerdrug，docetaxel(DTX)，asamodeldrug，the morphologyofnanoparticleswascharacterizedwithscanningelectronmicroscopy(SEM)andthesizeandsize distributionweredeterminedbydynamiclightscattering(DLS)．SEM imagesandDLSresultsrevealedthatthe particlesweresphericalinshapeandabout100nminsize，whichwassuitableforinrtavenousinjectionandclose tothetypicallyrequiredsizeunderphysiologicalconditions．Thus，nanoparticlesofP(LA—CO—CA)一mPEGcould beusedasbiodegradable，biocompatible，and cell—specifictargetablenano—sturctured carriersofrintracellular deliveryofhydrophobicanticancerdrugs．