小麦根与其根际微生物对氨基酸的竞争研究及氨基酸在植物获取N源中的地位.docVIP

小麦根与其根际微生物对氨基酸的竞争研究及氨基酸在植物获取N源中的地位 简介：已经证明植物根尤其是在一些N匮乏的生态系统中在土壤中直接吸收有机态氮，其在植物总氮的来源所占的地位相当重要。本次试验的目的是检测在土壤中加入甘氨酸、谷氨酸、赖氨酸后小麦的根与其根系微生物是否会对氨基酸的吸收利用产生竞争。加入氨基酸的浓度是根据土壤溶液的浓度决定。不论是被植物用来增加生物细胞量呼吸耗能还是微生物用来增加生物量及其呼吸耗能都是在24小时内检测。实验结果显示植物根固定的氨基酸量仅为加入总量的6%，氨基酸主要被微生物吸收用来增加生物量。这样我们也获得了直接的证据来验证我们以前的猜测：在一些高投入的农田中，有机氮源也许是唯一的限制因素。我们还得出了以下结论：农业土壤中NO3-的浓度非常；相对于硝酸根离子，氨基酸在土壤中的扩算速率非常慢，氨基酸很快就会被土壤微生物转化利用；植物的根和土壤微生物相比，对土壤溶液中氨基酸的竞争能力来说，微生物远大于根。 关键词：氨基酸；溶解有机氮；根际；植物-微生物竞争 前沿 土壤中的微生物及菌根在土壤中可以分泌蛋白酶来把蛋白质和多肽降解为单个的氨基酸分子(Kerley and Read, 1998;Kandeler et al., 1999)。以氨基酸分子存在的土壤有机氮可以为土壤中的微生物和植物提供稳定持久得碳源和氮源。对于植物来说，在一个大的生态系统中无论含有菌根还是不含有菌根，植物根都可以吸收一定量的氨基酸。(Newton, 1974; Watson and Fowden, 1975;Kielland, 1994; Jones and Darrah, 1994; Naèsholm et al.,1998)。植物吸收氨基酸是一个耗能的过程，因为他需要质子泵推动穿梭。(Bush 1993;Jones and Darrah, 1994; Fischer et al., 1998)。伴随着植物根把氨基酸吸收如细胞质后，一部分被用来产生新的细胞，另一部分经过脱羧反应进入三羧酸循环(Bush, 1993)来产生能量。同时一些氨基酸在木质部中传到苗上部尽管也有一些通过韧皮部又返还到根(Schenk, 1996; Caputo and Barneix, 1997)。但是，在植物吸收的氮素中自由氨基酸离子所占的比重还不是很清楚，可是这应该是取决于以下几个方面：土壤中各种氮源的相对浓度，土壤中溶溶解的可利用的有机氮含量，有机氮的矿化速率及与土壤微生物的及竞争。 在大量投入有机氮的农田土壤中，植物组织中氨基酸的含量可以占到干重的10-30%。自由氨基酸离子的浓度取决于植物的生理活性，一般和蛋白质的比例在100：1至800：1之间(Jones and Darrah, 1994; Naèsholm et al., 1994)。土壤中的微生物对氨基酸具有相似的吸收能力他依赖于土壤中微生物的活性，氨基酸的价位，但是很明显它不依赖于土壤中无机氮的形态(Jones and Hodge, 1999; Jones and Shannon, 1999)。通过分析氨基酸的浓度依赖性动力分析曲线显示微生物吸收氨基酸的要求范围很宽，但也和土壤类型有关(Jones, 1999;Jones and Hodge, 1999)。普遍认为微生物与植物对氨基酸的转运系统是很相似的(Anraku, 1980; Burgstaller, 1997)。在土壤中尤其是一些微生物活性很强的土壤中微生物与植物的根可以对氨基酸产生外竞争。尤其是在植物根基周围，微生物的活性比平常的土壤更高，对于有机氮的竞争更加激烈。 本次研究的目的是量化土壤微生物与植物根对氨基酸吸收的竞争关系，其中三种不同价态的氨基酸分别是谷氨酸、甘氨酸和赖氨酸。这三种氨基酸因在土壤中的微生物吸收动力学、吸附能力及其转运机理不同而有所区别(Jones and Hodge, 1999)。许多研究的焦点都集中在高纬度地区的非农业土壤中，该条件下的氮素矿化率很低，土壤中有机氮的浓度超过了硝酸根离子和铵根离子的浓度(Chapin et al., 1993;Kielland, 1994;Naèsholm et al., 1998)。相反，我们选择小麦作为研究对象，它生长的速度很快，对氮的需求量很高(Barber, 1995)也同样具有吸附氨基酸的能力(Martens and Frankenberger, 1994)。 2.材料和方法 2.1土壤 土壤为沙质土，取自于草原（p H 7.2 ;有机碳1.6%；全氮0.1%；微生物量3.2μgN/g）。取完土壤研磨过两毫米筛存放在4℃下以备实验所用。微生物的生物量用三氯甲烷熏蒸硫酸钾浸提的方法测定。 2.2植物—微生物对氨基酸的竞争 利用三种碳14标定的氨基酸研究竞争关系：