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第四届中美药典国际论坛日程安排（拟定）.doc
第四届中美药典国际论坛日程安排（拟定）
The 4th Joint ChP-USP International Symposium Agenda (Draft)
October 21-22, 2010 Hangzhou, China
日期（Time） 会议内容 ( Content) Oct. 21, 2010 am 开幕式、主题演讲 Opening Remarks Topic Presentation 主持人Moderator：王平 副秘书长 Mr. WANG Ping , Deputy Secretary General of ChP 演讲人 Presenter 09:00-09:15 致辞及中美合作吴浈中国药典委员会 秘书长Mr. WU Zhen
Secretary General of ChP 09:15-09:30 药典标准在生产检验中的作用 Dr. Roger L. Williams
美国药典会首席执行官 09:30-09:50 SFDA关于我国中药和生物制品的管理要求与工作思路
Regulations and Ideas on the registration of Traditional Chinese Medicines (TCM) Biologics in China 国家局注册司
Drug Registration Department, SFDA
09:50-10:10 欧洲有关植物药及生物药品的法规政策
The role of the European Pharmacopoeia in the EU Regulatory System Dr. Susanne.Keite
European Directorate for Quality Medicines
欧洲药品质量管理局局长 10:10-10:25 （待定）TBD 浙江局领导 10:25-10:40 茶休 Tea Break 10:40-10:55 企业生产与质量控制介绍短片（一）
Brief Introduction of production and Quality Control by Video (1) 同仁堂
Beijing Tong Ren Tang Chinese Medicine Co. Ltd 10:55-11:15 21世纪营养模式的变化
Changing Nutritional Paradigms in the 21st Century Dr.Robert M. Russell
USP board member
美国药典会董事会成员 11:15-11:35 美国药典新一届专家委员会对中美TCM标准建立与合作观点
Collaborations on TCM between ChP and USP: Perspectives from USP 2010-2015 Council of Experts Dr. Dennis Gorecki ，DS Chair
University of Saskatchewan
美国药典委员会膳食补充剂专家委员会主席 11:35-11:55 中国艾滋病疫苗的评价和质量控制 王佑春 中检所副所长
Dr. WANG Youchun, Deputy Director of NICPBP 11:55 午餐LUNCH
日期（Time） 会议内容 ( Content) Topic Presentation 主持人Moderator： 演讲人presenter 13:00-13:15 企业生产与质量控制介绍短片（二）
Commercial Break:Brief Introduction of production and Quality Control by Video (2) 国药集团（中生集团）
China National Pharmaceutical Group Corporation (Sinopharm) 13:15-13:35 人血液制品病毒安全控制
Viral Control in Human Blood Products Dr. Tina Morris Expert from USP
美国药典会专家 13:35-13:55 生物制品的标准与生产质量控制
Standards Quality Control of the Biologics 李凤翔 中检所 生检处 处长
Prof. LI Fengxiang, NICPBP 13:55-14:15 德国生物仿制药的现状
The current situation concerning biosimilars in Germany and Europe Dr. Siegfried
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