高效液相色谱法在药物含量测定中的应用.docVIP

高效液相色谱法在药物含量测定中的应用.doc

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高效液相色谱法在药物含量测定中的应用 ——何首乌中二苯乙烯苷的含量测定 [适用对象] 药物制剂专业 [实验学时] 4学时 一、实验目的 1.掌握高效液相色谱法测定中药有效成分含量的基本原理 2.掌握高效液相色谱仪的操作及注意事项。 二、实验原理 1.何首乌为蓼科植物何首乌Polygonum multiflorum Thumb.的干燥块根,二苯乙烯苷,又名2, 3, 5, -四羟基二苯乙烯-2-O-(-D-葡萄糖苷(C20H22O9),为何首乌中含有的药理活性成分。二苯乙烯苷结构中具有共轭系统,因此具有紫外吸收,因此可以选用紫外监测器检测。 2.外标法是以待测组分的纯品作对照品,以试样和对照品中待测组分的峰面积或峰高比较进行定量分析,本实验采用峰面积进行定量。进行外标法定粮食,分别精密称取一定量的对照品和试样,配制成溶液,分别进相同的体积的对照品溶液和试样溶液,在完全相同的色谱条件下进行色谱分析,测定峰面积。 中国药典2005年版一部规定,何首乌中含2, 3, 5, -四羟基二苯乙烯-2-O-(-D-葡萄糖苷(C20H22O9)不得少于1.0%。 三、仪器设备 高效液相色谱仪 / 紫外检测器 / 色谱柱 ODS 容量瓶 10ml 球形冷凝管 150ml 锥形瓶 150ml 乙腈 色谱纯 甲醇 色谱纯 重蒸馏水 / 四、相关知识点 1.高效液相色谱法的原理 2.高效液相色谱仪的操作方法 3.工作站的使用 4.色谱柱的使用保养知识 5.测定波长的选择 6.系统适应性试验 7.定量分析的原理 8.外标法的计算 9. 回流提取技术 五、实验步骤 开电源,依次打开泵系统、监测器、电脑,装色谱柱,排气泡,用流动相冲洗色谱柱至系统平衡。 (一)色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;乙腈-甲醇-水(15:10:75)为流动相;检测波长为320nm;流速为1.5ml/min。理论板数按23, 5, -四羟基二苯乙烯-2-O-(-D-葡萄糖苷峰计算应不低于2000。 2, 3, 5, -四羟基二苯乙烯-2-O-(-D-葡萄糖苷对照品适量,精密称定,加稀乙醇制成每1ml含0.1mg的溶液,即得。 (三)供试品溶液的制备 取何首乌粉末(过四号筛)0.1g,精密称定,置锥形瓶中,精密加入稀乙醇25ml,称定重量,加热回流30分钟,放冷,再称定重量,用稀乙醇补足减失的重量,摇匀,上清液用微孔滤膜(0.45(m)滤过,即得。 稀乙醇的配制:取乙醇529ml,加水稀释至1000ml,即得。本液在20(C时含C2H5OH应为49.5%~50.5%(ml/ml)。 (四)测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl,注入液相色谱仪,计算出2, 3, 5, -四羟基二苯乙烯-2-O-(-D-葡萄糖苷的含量。 (五) 计算 Ci = Cs ( Ai/As Ci:为待测样品溶液中二苯乙烯苷的浓度(mg/ml) Cs:为对照品溶液中二苯乙烯苷的浓度(mg/ml) Ai:样品溶液中二苯乙烯苷峰的积分面积 As:对照品溶液色谱图中二苯乙烯苷的积分面积 六、实验报告要求 要求有原始数据,实验时间,注意事项,并讨论流动相的极性对样品分离的影响,类似液相色谱法测定实验中需要进行哪些试验条件的选择。 七、思考题 1.怎样选择测定波长? 2.系统适应性试验包括哪几项内容? 3.外标法和内标法相比有何优缺点? 4.减少流动相中水的用量,色谱图产生什么变化? 八、实验成绩评定办法 实验成绩的评定包括实验操作(包括容量瓶的使用、天平的使用、高效液相色谱仪的使用、数据的处理和卫生情况等5个小项)和实验结果(包括实验结果的准确性和相对标准偏差)、实验报告的规范性。 - 4 -

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