高温脱氯剂研究和开发.pdfVIP

2004’中国煤炭加工与综合利用技术战略研讨会论文集 高温脱氯剂研究与开发 吴幼青高晋生李依丽 (华东理：[大学能源化工系，E海200237) 摘要研究r反应温度和空速对GH一1脱氯荆性能的影响，结果表明在650℃高温和2500h-空速时穿透氯容 町达37 2％。基于同定床反应器恒定模式行为，研究了脱氯过程反应动力学，表明GH一1与HCI的反应主要受化学反 疵控制。 关键词脱氯剂高温净化反应动力学 在煤炭和石油等矿物燃料的加工转化过程中，原 料巾的氯化物主要以HCI的形式析出，实际数量主要 统的情况与此相仿。这些场合都要求脱氯剂能在更高 南原料中氯含量、转化温度及反应器类型等条件决定， 的温度下使用。因此，本研究旨在开发一种可适用于 高温条件的新型脱氯剂，除对活性组分筛选及确定制 比如，在高温煤气中HCI的含量估计为1-500mffm3。 HCI是一种高反应性高腐蚀性气体，直接危害设备及 备方法外，还对研制成功的GH一1型高温脱氯剂进行 生产的正常运行。Hc】对金届没备管道具有的腐蚀 了脱氯活性及反应动力学的研究。 性，与硫化作用共存时，腐蚀速度明显提高。MCFC系 统巾，HCI能与电解质形成低沸点化合物。易在高温 l实验部分 下蒸发而造成电解质损失。在石油化工生产过程中， 氯的存在能引起多种催化剂中毒失活，此外，HCI还 1．1脱氯剂 可与净化系统中的氧化锌形成低熔点化合物，致使脱 GH一1脱氯剂以天然矿物及虢陛金属化合物为活 硫剂反应表面及活性降低，影响正常生产。 性组分，添加适量扩fL剂和粘结剂，采用混捏法制备 国外脱氯剂的研究开发始于二十世纪五十年代， 而成。 主要化学组分是铜、锌和氧化铝．以后又开发出含有 脱氯剂原型尺寸巾3x8～]5ram，径向抗压强度 铁或钾的脱氯剂，采用浸渍或共沉淀制备，使用温度 84N／em。试验用脱氯剂样品粒度为0．45—0．9mm。 为室温至400℃。同内脱氯刘产品的开发起步于二十 本系列高温脱氯剂配比及制备方法属发明专利。 世纪七、八{。年代，常用混捏法制造，使用温度一般低 1．2实验流程 于400qC。在一砦能源转化工艺中，气体净化必须在更 实验装置主要南气源、管式反应器和气体检测分 高的温度下完成，例如MCFC系统的操作温度为析等部分组成，见图l。 图1高温氯化氢气体脱除反应装置 一转子流量计；2一盐酸溶液；3一恒温水浴；4一缓冲瓶 5一反应器：6一温控仪；7～吸收瓶；8一湿式流量汁 80· —— !竺：!里堡茎塑三皇堡垒型里苎查竺堕!兰皇笙兰苎 反应气体为含有一定量HCl的氮气，通过调节经 实验结果表明，随温度升高，脱氯剂的穿透氯容 过HCl溶液瓶的氮气流量，控制反应器进口气体的 量上升。，肖温度在550。C附近时，穿透氯容量达到最大 HCI浓度约为2000mg／m3。管式反应器内径15ram，脱 值，为37．2％。温度继续升高时，脱氯剂的穿透氯容量 氯剂置于反应管的中部恒温区，装填量为6ml。。定时 切换反应前的气体进入NaOH溶液吸收瓶，测定其中 至1 的HCI含量。实验过程中使用HCI气体检测管随时跟 踪检测反应器ftI口气体的HCl浓度变化情况，以便准 围内具有最大吸附氯容量，本实验结果与其结论相吻 确确定实验穿透点。当测得反应后气体巾的HCI浓度 合。 高于设定值Img／m3，即认为脱硫剂已穿透，实验结束