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高成模率和高稳定性的糖尿病大鼠模型制备
——高脂高糖膳食+STZ体重联合体表面积法构建糖尿病大鼠模型
林心君王麒又辛金钟余文珍王晓宁施红
(福建中医药大学中西医结合学院，福建 福州 350108)
W后，腹腔注射2次链
[摘要]目的构建高成模率和高稳定性的高血糖伴胰岛素抵抗(IR)大鼠模型。方法Wistar大鼠高脂高糖膳食4
脲佐菌素(STZ)，进行间隔时间及注射剂量遴选实验。选用上述最佳造模法进行药效学及模型稳定性实验：将成模大鼠随机分为模型对照组和二甲
双胍治疗组，4W后检测药物影响；模型对照组(1／2)再继续普食饲养8W，判断模型稳定性。结果2次STZ腹腔注射间隔时间2d组，成模率最高
{：90％)，注射剂量以25
组无1例自愈。结论高脂高糖4W+2次STZ腹腔注射(25me,／kg+in2，间隔2d)可成功制备高成模率和高稳定性的伴IR的糖尿病大鼠模型。
[关键词]糖尿病大鼠模型；链脲佐菌素；高脂高糖；二甲双胍片
[中图分类号]船32[文献标识码]A
a andsuccessfuldiabeticrat
The of stable model
studyestablishinghighly
LIN a1．
Xin·Jun，WANGQi·You，XINJin-Zhong，et
Instituteof Medicineof
Integrative FUTCM，Fuzhou350108，Fujian，China
Toestablishallefficientandstableratmodelof andIR．MethodsWistarratswerefedwith
【Abstract】Objective hyperglycemia
dietfor4W 2times dosesandtimeinter—
and foHowed intraperitoneal STZ
lfigh—fathigh-sucrose by streptozotocin(STZ)injections．Optimal
valswere and testwereassessedonthe rat were dividedintomodel
model，which
analyzed．Pharmacodynamicsstability optimized randomly
andmetformintreatment thendetectedeffectsafter4Wtreatment．Ratsinmodelcontrol fed
groups，and drug group(1／2)werecontinuously
with dietfor8 model’S was Two STZ the interval
normal W，the stabilityjudged．Resultsintraperitonealinjections(25ms／kg)at2-day
the Successrateofmodel intervalSTZ
wasdemonstrated
group
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