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临床与实验病理学杂志
I临床与实验病理学杂志 JClinExpPathol2009Jun；25(3) ·297 ·
MMP一2的表达与淋 巴结的转移和肿瘤的分期呈正 cancer：correlationwithlymphnodemetastasis[J]．IntJCancer，
相关。Poulsom等 采用原位杂交技术结果显示结 2003，105：186—189．
[3] BalkwillF．Thesignificanceofcancercellexpressionofthechemo—
肠肿瘤组织间质细胞能合成MMP．2，且与肿瘤细胞
kinereceptorCXCR4[J]．SeminCancerBiol，2004，14(3)：171
一 起参与浸润癌特异性的组织重塑和基膜降解过 — 179．
程 。本实验结果显示，MMP一2表达阳性率随胰腺癌 [4] KangH，WatkinsG，Douglas-JonesA，eta1．Theelevatedlevelof
临床分期的增高而显著增高，有淋巴结或器官转移 CXCR4 iscorrelatedwithnodalmetastasisofhumanbreastcna cer
和生存时问1年的胰腺癌组织中的 MMP一2表达 [J]．Breast，2005，14(5)：360—367．
[5] 张孟贤，KashifI，于世英．趋化性细胞因子受体 CXCR4在大肠
水平明显高于无转移和生存期短者。这与 BraInhall
癌的表达及其临床意义 [J]．世界华人消化杂志，2007，15(7)：
等 报道一致 。结果说明，MMP一2高表达可能与胰 772—775．
腺癌的进展有关，是胰腺癌具有较强侵袭、转移潜能 [6] KoshibaT，HosotaniR，MiyamotoY，eta1．Expressionofstromal
和患者预后差的重要标志。 cell—derived factor 1 and CXCR4 receptorsystem in pancreatic
在恶性肿瘤 中，趋化因子及其受体结合可诱导 cancer：apossiblerolefortumorprorgession[J]．ClinCnacer
Res，2000，6：3530—3535．
蛋 白水解酶的释放 ，通过对细胞外基质和基膜 的降
[7] ParsonsSL，WatsonSA，CollinsHM，eta1．Collagenases(MMP-2
解 ，增强瘤细胞的侵袭能力。Marchesi等 ¨发现
andMMP-9)expressioningastrointestinalmalignancy[J]．BrJ
SDF一1可通过与其受体CXCR-4结合 ，激活MMPs的 Cancer，1998，78(11)：1495
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