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临床与实验病理学杂志
· 522 · 临床与实验病理学杂志 JClinExpPathol2010Oct；26(5)
另外，Hh信号通路在多种器官的成体干细胞和 teeonCancerStagingManual[M]．6thed．Chicago：Springer
肿瘤干细胞的维持和 自我更新 中发挥着重要作用， 2002．139—4_4．
[4] GuerreroI，RuizI，AhabaA．Longingforligand，Hedgehog，
而在肿瘤干细胞中，Hh信号通路常处于异常活化状
Patched，andcelldeath[J]．Science，2003，301(5634)：774—6．
态 ’m。Liu等 在乳腺球形培养体系中，加人 shh
[5] XieJ，JohnsonRL，ZhangX，eta1．MutationsofPATCHEDgene
可以刺激乳腺球的形成，，增加乳腺球大小，这一过程 inseveraltypesofsporadicextraeutaneoustumor[J]．CancerRes，
可以被 smo的抑制剂 cyclopamine阻断，说明Hh信 1997，57(2)：2369—72．
号通路参与乳腺干细胞的自我更新。Kubo等 对 [6] VoreehovskyI，BenediktssonKP，ToflgardR．Thepatched／hedge—
hog／smoothenedsignalingpathwayinhumanbreastcancer；Noevi—
4种乳腺癌细胞系进行了研究，结果在 3种细胞系
denceforH133YSHH，PTCH andSMO mutations[J]．EurJ
中发现明显 的gli．1的阳性表达 ，并且 cyclopamine Cancer，1999，35(5)：711—3．
能抑制这 3种乳腺癌细胞的增殖。以上研究提示， 【7] 周 隽，王军臣，卢婉平，等．PTEN与预后相关因子在乳腺癌
Hh信号通路是一种新的乳腺癌候选治疗靶标，尚需 组织芯片中的相关性[J]．肿瘤，2007，27(9)：723—6．
进一步研究。 [8] XuanYH，LinZ．ExpressionofIndianHedgehogsignalingmole—
culesinbreastcancer[J]．JCancerResClin，2009，135(2)：235
参考文献 ： — 4O．
[9] LiuS，DontuG，MantleID，eta1．Hedgehogsignalingandbmi一1
[1] KatohY，KatohM．Hedgehogsignaling，epithelial—to-mesenchymal regulateself-renewal ofnormaland malignanthuman mammary
transitionandmiRNA[J]．IntJMolMed，2008，22(3)：271—5．
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