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维普资讯 临床与实验病理学杂志 JClinExpPathol 2008Jan；24(1) ·53 · 和肌纤维母细胞的分化特征，即所谓的 “肌软骨母 原表达而认为它是软骨性肿瘤 。我们通过对 细胞”(“myochondroblasts”)。 “肌软骨母细胞 ”的 CMF和 CB的对比研究，认为两者都属于 良性软骨 概念是Nielsen等 对 CMF作超微结构研究后提 性肿瘤 ，它们在组织发生上有一定联系，但在分化和 出，他们发现CMF的细胞有的显示典型的软骨细胞 临床病理上又有明显差异。 超微结构特征，有的显示肌纤维母细胞的特点，有的 参考文献 ： 则介于这两者之间，称为 “肌软骨母细胞”。Nielsen 的电镜观察结果与我们的免疫标记结果是一致的， [1] FletcherCDM，UnniKK，MertensF．WorldHealthOrganization CB和 CMF中的软骨母细胞都有不同程度 s一100、 classificationoftumours，pathologyand geneticstumoursofsoft tissueandbone[M]Lyon：IARCPress，2004：241—245． SMA和 MSA的表达。 [2] DahlinDC．Chondmmyxoidflbmmaofbone，withemphasisonits 3．2．2 CMF和CB细胞外基质的免疫表型和分化 morphologicalrelationshiptobenignehondroblastoma[J]．Cnac— 差异 CMF和CB细胞外基质的免疫表型有明显的 er，1956，9：195—203． 重叠，两者均不同程度表达 I、Ⅱ、Ⅲ型胶原，提示两 [3] WuCT，InwardsCY，0’LaugIllinS，eta1．Chondmmyxoidfi- 种肿瘤都可以在局部形成软骨样基质和骨样或纤维 bmmaofbone：aelinieopahtol0giCreviewof278csses[J]．Hum Pathol，1998，29：438-446． 性基质。但 如果结合形态学观察可 以发现尽管 [4] S6derS，InwardsC，MllllerS，eto2．Cellbiologyandmatrixbio- CMF和CB都可以形成 I、Ⅱ、Ⅲ型胶原，但在分化 chemistryofehondromyxoidfibmma[J]．AmJClinPahtol，2001， 上有明显差异。CB的分化比较单一，肿瘤主要向软 116：271—277 骨母细胞分化，有软骨基质形成，局部区域有继发性 [5] RomeoS，EydenB，PrinsFA，eta1．TGF-betaldrivespartial 钙化和骨化。而 CMF的分化明显呈多样性，除了小 myofibmblastiedifferentiation in ehondmmyxoid fibmmaofbone