前列散癖胶囊对实验大鼠血清NO,bFGF影响的实验研究.pdfVIP

新中医 2006年8月 第38卷第8期 NEW JOURNALOFTRADITIONALCHINESEMEDICINE August 2006Vol.38No.8 ·89 · 一3P-111}}ff戮 [文章编号l0256一7415(2006)08一0089一02 前列散癖胶囊对实验大鼠血清NO,bFGF影响的实验研究 席建元 ，‘贺菊乔 “，周亮z (1.广州中医药大学 第二附属医院皮肤科，广东广州510120;2.湖南中医药大 学第一附属医院外一科，湖南长沙410007) 【摘要】目的:探讨前列散痕胶囊治疗前列腺增生症(BPH)的作用机制。方法:将48只大鼠随机分为6组，分别为正常对照 组，损伤模型组，痊闭舒组及前列散痛胶囊低剂量组(简称低剂量组)、前列散疲胶囊中剂量组(简称中剂量组)、前列散疲胶囊高 剂量组(简称高剂量组)。除正常对照组外，其余大鼠采用丙酸肇酮皮下注射造模后分别给予相应的药物灌胃治疗。主要观察各组 大鼠血清中一氧化氮(NO)含量、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)浓度。结果:损伤模型组大鼠血清NO含量、bFGF浓度与正常 对照组比较，差异均有非常显著性意义(P0.01)。前列散痕胶囊高、中剂量组和疲闭舒组大鼠血清NO含量明显升高，bFGF浓 度降低，与损伤模型组比较，差异均有非常显著性意义(P0.01);前列散疲胶囊高、中剂量组和疮闭舒组与低剂量组比较，差 异均有非常显著性意义(P0.01)。结论:前列散痛胶囊能升高大鼠血清NO的含量并降低bFGF浓度。 【关键词】前列散疲胶囊;一氧化氮;碱性成纤维细胞生长因子;前列腺增生;疾病模型，动物;大鼠 【中图分类号】R285.5 [文献标识码】A 前列散痕胶囊是由黄蔑、三七、丹参、蒲黄、王不留行等 批号04%多聚甲醛、HE染色液、多聚赖氨酸、 药物组成的纯中药制剂，主要作用为益气利水，活血化疲。经 SABC试剂 (SA1022)DAB(AR1022);大鼠FGF一BASIC定量 临床应用证实，该药疗效确切。动物实验显示[I]，该药对小鼠 EIA试剂盒，以上试剂及试剂盒均由武汉博士德公司提供;NO 前列腺增生具有抑制作用。为进一步探索该药治疗前列腺增生 测试盒(批号由南京建成生物工程研究所提供)。 症(BPH)的机理，本实验就前列散痕胶囊对实验大鼠血清一氧 1.2 方法 化氮(NO)、碱性成纤维细胞生长因子((bFGF)的影响进行了研 1.2.1 分组 将48只大鼠随机分为6组:正常对照组，损 究。结果报道如下。 伤模型组，窿闭舒组及前列散癖胶囊低剂量组(简称低剂量 材料与方法 组)、前列散癖胶囊中剂量组(简称中剂量组)、前列散癖胶囊 1.1 材料 高剂量组(简称高剂量组)，每组各8只。 1.1.1 动物 雄性大鼠48只，月龄8-10月，体重350- 1.2.2 造模 采用丙酸翠酮注射液引起大鼠前列腺增生模 370g，由湖南中医药大学动物实验中心提供。 型121。除正常对照组外，损伤模型组、瘾闭舒组及前列散癖胶 1.1.2 药物与试剂 前列散癖胶囊(由黄蔑、三七、丹参、 囊高、中、低剂量组大鼠均腹腔注射氯胺酮10mg/10飞。大鼠 蒲黄、王不留行等药物组成)，由湖南中医药大学第一附属医 麻醉后，无菌手术摘除双侧肇丸，然后肌肉注射青霉素2万 院提供，批号:000107，临用时用双蒸水配成混悬液。瘾闭舒 U，连续3天。经1周恢复后，每天皮下注射丙酸翠酮5mg/ 胶囊(主要成分为补骨脂、益母草等)，由石家庄科迪药业有限 kg，连续30天。 责任公司生产，批号:021203024，临用时用双蒸水配成混悬 1.2.3 实验步骤131于造模1周后，开始灌胃给药，瘾闭舒 液。丙酸翠酮注射液(上海通用药业股份有限公司生产，批 剂量为4.42g/kg(按体表面积折算，该剂量相当于临床剂量等 号0氯胺酮注射液(江苏恒瑞医药股份有限公司，