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复方中药制剂的体外抑菌效果观察与临床试验报告.pdfVIP

复方中药制剂的体外抑菌效果观察与临床试验报告.pdf

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复方中药制剂的体外抑菌效果观察与临床试验报告.pdf

维普资讯 HeilongjiangAnimalScience 94 andVeterinaryMedicine No8 2008 为60%和40%。1×10。TCID50和 1×10。TCID50免 该重组活载体疫苗是在缺失部分 PRV毒力基因(PK 疫组的抗中和抗体的效价与其余 3组相比差异显著 和 gI)的基础上 ,插人筛选标记绿色荧光蛋 白基因和 (P0.05)。 RV糖蛋 白基因。免疫时考虑到用伪狂犬病基因缺 2.4 rPRV/eGFP/rgp滴鼻免疫后抗 PRV中和抗体 失疫苗进行免疫时一般采用肌 肉注射,首先研究了幼 的水平及PRV攻毒试验的结果(见表4) 犬肌肉免疫注射的最小剂量 ;同时根据 国外的报道 . 滴鼻免疫有其独特的优点,因此试验也对幼犬进行了 表4 重组疫苗滴鼻免疫幼犬5周后抗PRV中 和抗体的水平和PRV攻毒(鼻内)试验的结果 滴鼻接种试验。滴鼻免疫的优点:可克服母源抗体的 干扰 ,对 4~12周龄有母源抗体的猪采用鼻 内免疫 比 其他免疫途径效果要好 ;滴鼻免疫后进行攻毒,病毒 排出的时问要短于肌 肉免疫;更能抵抗病毒的攻击 (体重不下降,不发热)。 此次试验结果表 明,在 rPRV/eGFP/rg1)的免疫 中,当免疫剂量分别为 2mL的 1×10”TCID 和 1× 10 。TCID 时,在幼犬 中所激发的抗 PRV和抗 RV中 注:同列数据肩标字母相同表示差异不显著 (P0.05),字母不 和抗体的水平无显著差异(P0.05),且产生的保护 同表示差异显著 (P0.05)。 率均达到 100%,这说明在临床上没有必要使用加倍 由表4可知,抗 PRV中和抗体的效价在 1×10 。 剂量的疫苗进行免疫;但如果使用剂量低于 1×10 。 TCID5f】和 1×10。TCID5f】免疫组中高于 1:45,并且保 TCID 则所诱发的免疫反应较低 ,且对伪狂犬病和 护率达到 100%;而在 1×10 ‘‘TCID50和 1×10” 狂犬病的保护率低于70%,综合考虑疫苗最大程度 TCID铀免疫组中低于 1:45,免疫犬不能得到完全保 的安全性和生产成本,最后确定 1×10 ”TCID。为最 护,保护率分别为 60%和 40%。1×10 。TCID0和 小免疫剂量,同时考虑到免疫的可操作性和降低因捕 1×10。TCID。免疫组的中和抗体效价与其余 3组相 获过程所带来的应激反应 ,故推荐使用的免疫途径为 比差异显著(P0.05)。 滴鼻免疫 。 3 讨论 参考文献 : [1] 殷震,刘景华.动物病毒学 [M].2版.北京:科学出版社,1997. 重组PRV活载体疫苗 rPRV/eGFP/rgp是以PRV (O11)

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