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第 卷 第 期 东 北 农 业 大 学 学 报
38 1 38(1):101~106
2007年 月
2 JournalofNortheastAgriculturalUniversity February2007
文章编号 ( )
1005-9369200701-0101-06
rDNA-ITS在植物病原真菌分子检测中的应用
1,2 1* 1 1
刘春来 ,文景芝 ,杨明秀 ,李永刚
( 东北农业大学农学院,黑龙江 哈尔滨 ; 黑龙江省农科院植保所,黑龙江 哈尔滨 )
1. 150030 2. 150086
摘 要:文章综述了rDNA序列结构特点及 ITS序列在植物病原真菌的分类鉴定、分子检测、病害诊断及土
壤中病原真菌的检测方面的应用,并对其应用前景进行了评述。
关键词: ; 技术;植物病原真菌;分子检测
rDNA-ITS PCR
中图分类号: + ; + 文献标识码:
S432.44 Q522.6 A
传统真菌分类鉴定方法是以形态学特征并辅 个拷贝由编码区 , , ,
5S 17-18S 5.8S 25-28SRNA
以系统发育为基础,此法在一定程度上受到人为 的编码区和不编码的间隔区构成。间隔区有转录间
因素和环境条件的干扰,不能充分反映物种的进 隔区( )和非转录基因
InternalTranscribedSpacer,ITS
化和种群间的亲缘关系。rDNA是除病毒以外所有 间隔区( )(见图 )。
IntergenicSpacer,IGS 1
生物都具有的基因,其碱基序列可作为研究生物
系统进化和分类的可靠参照物。目前,真菌核酸
序列研究几乎都集中在rDNA上,由于rDNA存在
着广泛的保守区域,由此可以用作引物的结合位
点,同时由于rDNA序列不同区域进化速度不同,
[1]
因此可用于不同分类水平的研究 。特别是rDNA
的ITS区段既具保守性,又在科、属、种水平上均
有特异性序列,通过对 ITS区进行PCR及测序后,
再设计特异性引物,来诊断和检测植物病原菌, 图 真菌核糖体基因簇结构 仿
1 ( Vilgalyslab)
尤其是对植物病原真菌的分子检测已越来越被广 Fig.1 Ribosomegeneclustersstructureoffungi
泛应用。由于这种方法快速、准确和简便,已成
为研究病原真菌系统进化和病害诊断的强有力辅 非转录基因间隔区将相邻的两个重复单位隔
助工具,也越来越受到植物病理学家们的重视。 开,在转录时有启动和识别作用。但 IGS的转录外
间区( )也在前体
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