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中国炎症性肠病组织病理诊断共识意见
中华医学会病理学分会消化病理学组筹备组
中华医学会消化病学分会炎症性肠病学组
bowel
炎症性肠病(inflammatorydisease)是病因尚不十病的诊断暂时未纳入本共识。
分清楚的慢性非特异性肠道炎症性疾病,主要包含溃疡性 一、炎症性肠病病理诊断的技术程序
结肠炎(ulcerativecolitis)和克罗恩病(Crohn’Sdisease)。我 炎症性肠病的诊断涉及胃肠病学、影像学、病理学和胃
国近十多年来发病患者数逐步增加,已成为消化系统的常见 肠外科等多学科方法(multidisciplinaryapproach)。可靠的诊
疾病¨“。炎症性肠病的正确诊断和鉴别诊断是治疗的基 断应建立在结合病史,临床评估,实验室检查,以及典型的内
础。随着胃肠内镜的广泛使用,炎症性肠病的病理学诊断日 镜、组织学和影像学发现的基础上,需要胃肠病学家、影像学
益成为病理医师的日常工作。在我国,绝大部分的胃肠内镜 家、病理学家和胃肠外科学家等的团队合作口。。虽然在溃
活检病理诊断工作是由非胃肠病理专业的病理医师进行的。 疡性结肠炎和克罗恩病的诊断和鉴别诊断上,内镜活检标本
因此在取材和制片技术的改进、对于炎症性肠病的认识、诊 或手术切除标本的组织学检查是关键步骤,但不结合临床,
断标准的把握、鉴别诊断的考虑和与临床医师的沟通等方面 仅依靠黏膜活检的组织学来诊断炎症性肠病是非常容易误
都存在需要进一步普及和提高的地方。 诊和漏诊的。
传统的炎症性肠病的病理诊断指标主要建立在对外科 对炎症性肠病的诊断,尤其是临床考虑为克罗恩病的诊
手术切除标本的观察和研究的基础上。20余年来,由于胃 断,多部位黏膜活检取材十分重要。推荐做至少5个部位
肠内镜的广泛使用,使得炎症性肠病病理诊断的基础已经从 (包括直肠和末段回肠在内),每个部位取不少于2个活检。
以手术切除标本为主变为以肠道不同部位的多处黏膜活检 内镜下未见异常的黏膜也应取活检H…。对于临床表现典型
为主,这在很大程度上改变了传统的炎症性肠病组织学诊断 的位于左半结肠和直肠的怀疑溃疡性结肠炎的患者,活检的
标准。炎症性肠病患者治疗后黏膜的愈合,也增加了诊断难 部位和数量可以适当减少。所有黏膜活检组织样本应立即
度。我国是结核病高发国家,肠结核与回结肠型克罗恩病的 浸泡于4%中性缓冲甲醛(即10%中性缓冲福尔马林)中固
鉴别诊断,以及克罗恩病与淋巴瘤的鉴别一直是不容忽视的 定。样本的定向使用滤纸效果较好,即黏膜断面的一侧在固
问题。因此,传统的以手术切除标本为基础的组织病理学诊 定前黏在滤纸上。不同部位的活检组织应当用不同的容器
断标准应当加以修改才能适应当前诊断的需要。 并且注明患者的信息和取材部位,以避免混淆。4’“。。
中华医学会消化病学分会炎症性肠病学组已在2007年 与活检样本一起送病理科的病理申请单一定要有患者
和2012年推出炎症性肠病诊断与治疗共识意见旧J。其中对的临床信息,包括患者的年龄、性别、患病程期、内镜发现、治
于炎症性肠病的病理组织学改变,尤其是内镜活检标本的病 疗的种类和程期、并发症、旅行史和临床诊断等H。。
理组织学改变的描述尚不够详尽,与新的研究进展尚有差 由于炎症性肠病的病变可能为局灶性,在组织包埋时,
距。在中华医学会消化病学分会炎症性肠病学组的提议和 建议每个蜡块最多包埋2块组织。推荐对每个蜡块均做标
推动下,国内i4个单位的病理学家和消化内科学家于 本最大面的多个连续切片(6~10片)并且采取措施确保切
2013年8月17日在成都开会,在借鉴欧美同行的循证医学
片方向垂直于黏膜。石蜡切片做HE染色即可满足常规诊
共识的基础上”…,结合我国的实际情况,制定了我国炎症性 断一。…。特殊染色(包括抗酸染色)、免疫组织化学染色或
肠病的组织病理诊断共识意见。
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