08xf有机化学复习20101124.docVIP

有机化学复习 选择或填空题： 酸性大小比较　取代脂肪酸　或取代的芳香酸 碱性大小比较　各种胺类　各种含氮化合物 羧酸衍生物水解的活性大小比较 高分子化合物（蛋白质和核酸）的单体及聚合方式 氨基酸蛋白质等电点的概念掌握 掌握典型的反应 或某一类反应的代表 或 有机名反应： Hofmann重排 Claisen重排　Cope重排 Perkin反应 Backmann重排 片呐醇重排　电环化反应　　环加成反应 完成各类化合物的主要化学性质（完成反应式） 某一类化合物或具有类似结构化合物的鉴别： 1，各类胺的鉴别　（或是含－NH2-基团化合物的鉴别） 2，a-氨基酸 与其它氨基酸的鉴别　 　3，糖类化合物的鉴别 反应机理的掌握： 1，酯缩合的反应机理　　2，Hofmann重排机理　3 Backmann重排 4片呐醇重排 5，酯化反应的机理（反应机理名称，。。。） 典型的制备或合成 或某一类化合物的具体应用： 1，格氏试剂与酯反应制备复杂的醇 2，以乙酰乙酸乙酯 制备取代甲基酮或取代的乙酸 3，以丙二酸二乙酯 制备各种取代羧酸 　　　羧酸的其它合成方法 4，经重氮盐线路，在苯环上上取代基团的合成 5，盖布瑞尔法制取伯胺 6，氨基酸的典型合成方法――盖布瑞尔法＋丙二酯二酯法 推断化合物结构： 1，不饱和度的计算：化合物不饱和度的计算公式 U（不饱和度）= 1/2（2 + 2n4 + n3 - n1） n4 、 n3 、 n1分别表示分子中四价、三价和一价元素的原子个数 分子式 C7H9N U=1/2(2+2(7+1-9)=4 可能的结构 苯环的不饱和度为4 C8H8O： U=1/2(2+2(8-8)=5 可能结构 2，通过IR 判断可能存在的官能团： 羰基的C=O 伸缩振动波数 -COOH 及-OH 3，通过1HNMR 判断官能团以及各取代基的位置。 苯环上的氢的化学位移值 以及其它 比较特征化学位移值 4, 根据相关性质来推断结构 　　　　　　如通过Hofmann彻底甲基化加热分解规则来推断结构 二、主要复习内容* _( N1 K7 C2 Z0 s# g6 @, z+ \化学,考研,资料,试题,笔记,课件,复试# h- x }. V# U% r9 g免费|考研|资料|试题|笔记|课件|复试|分数线|调剂|排名● 羧酸# h- x }. V# U% r9 g免费|考研|资料|试题|笔记|课件|复试|分数线|调剂|排名● 羧酸掌握羧酸衍生物的化学反应及其相互转化：亲核+ S# j/ K, W% U f9 V* j h化学,考研,资料,试题,笔记,课件,复试取代反应（加成—消化反应历程）、水解、醇解、氨解酯的水解及历程；酯缩合反应|7. 熟悉并掌握乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯的制备与应用. u9 i. T8 a9 Y ~免费|考研|资料|试题|笔记|课件|复试|分数线|调剂|排名a),乙酰乙酸乙酯：制备、互变异构及其在合成上的应用3 H4 U7 }; T+ t# F??g K+ A免费|考研|资料|试题|笔记|课件|复试|分数线|调剂|排名b),丙二酸二乙酯及其在合成上的应用 小蚂蚁化学社区( e) J: k/ |8 M6 c e I??W5 J1 p) kc),了解碳酸及衍生物：光气、尿素、氨基甲酸酯 - d3 O9 ? 尿素的性质 w! U+ r1 @$ ` M1 a 8. 了解取代羧酸的合成与反应，了解多元羧酸的性质 小蚂蚁化学社区* X n6 j( Q) X9. 了解动物与植物脂肪的区别：油脂、蜡及合成洗涤剂去污原理 b0 a5 w9 u a??u$ [1 ?/ R7 |: m! z小蚂蚁化学社区重点：酸以及其衍生物的化学性质乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯应用??o( H0 i( L3 A8 [免费|考研|资料|试题|笔记|课件|复试|分数线|调剂|排名●红外和核磁共振谱 化学学习考研复试调剂，提供免费真题笔记课件教材等，为化学工作者提供学习和科研、工作等的网络交流平台! ^ z W% ~7 Q, Q, o1. 了解红外光谱基本原理费|考研|资料|试题|笔记|课件|复试|分数线|调剂|排名 Y; K/ z2 A9 H8 x. w1 N2. 熟悉重要官能团的特征吸收峰， $ K. x??], D) ~( @! ? h6 C小蚂蚁化学社区3. 掌握重要官能团的红外光谱特征及典型简单有机化合物的红外光谱图的解- P5 g9 A4 x2 j o释。 化学学习考研复试调剂，提供免费真题笔记课件教材等，为化学工作者提供