蝴蝶兰快速繁殖关键技术研究.pdfVIP

2011年 第22卷 第4期 南 方 园 艺 蝴蝶兰快速繁殖关键技术研究 刘彦珍 毛光志 (安阳工学院生物与食品学院，河南 安阳 455000) 摘 要：以蝴蝶兰嫩叶、茎尖、花梗侧芽、花梗节间为外植体，进行原球茎诱导，探求蝴蝶兰组织培 养的最适外植体；通过不同培养基及各种激素配比组合进行原球茎诱导、增值及试管苗生根试验，探索 各阶段最优培养基配方。结果表明：茎尖和花梗腋芽是蝴蝶兰形成原球茎的较佳外植体；MS+O．5mg／L NAA+1．0mg／L6-BA+100mL／L椰乳是蝴蝶兰原球茎增殖的最佳培养基，增殖系数达 8．98；1／2MS 培养基最利于侧芽萌发形成丛生芽；生根最适培养基为1／2MS+1．0mg／LIBA+O．5mg／LNAA。 关键词：蝴蝶兰；快速繁殖；关键技术 蝴蝶兰 (Phalaenopsismabilis)属兰科蝴蝶兰属植 材料的选取和灭菌：选择蝴蝶兰的叶片、花梗节 物，具有体态轻盈美观、花形奇特、花色秀丽、花期长 间、花梗侧芽、茎尖等部位进行诱导培养。将采集的外 等特色，素有 “兰中皇后”之美誉[1】，具有极高的观赏和 植体用 自来水冲洗干净，剪成小段放入烧杯中，滴人5 经济价值，在国内外花卉市场上极受欢迎。蝴蝶兰属 滴洗洁精，震荡浸泡 10min左右，流水冲洗干净后，在 于单茎性气生兰，极少发育侧枝翻，用分株繁殖的方法 无菌工作台上进行表面消毒。 难以进行大批量生产 ，且因其种子多发育不完全，种 在超净工作台上先用 75％酒精表面灭菌30S，无 子内不含胚乳，发芽率极低 ，因此，也难以利用种子进 菌水冲洗 3次，再放人0．1％HgC1：溶液中浸泡，叶片、 行有性繁殖。组织培养技术以其繁殖速度快、增殖率 茎尖浸泡 5min，花梗节间、花梗侧芽浸泡 10min，其 高、可周年生产等优点，成为工厂化育苗的重要技术 间不断摇动，然后用无菌水冲洗4～5次；用无菌滤纸 途径3[1。应用蝴蝶兰不同的外植体(根尖、花梗节间、花 吸干材料表面水分待接种。 梗腋芽、叶、茎尖等诱 导组培苗，其结果差异很大4]【，且 培养条件：温度25士2℃，环境湿度6O％一80％， 对同一种外植体 (比如花梗)在对最适培养基的筛选 初期在黑暗条件下培养 7～9d，以防止褐化，然后在 上各地报导难有统一 ，有的差别很大5[．61。笔者选择蝴 光强度为2000～2500Ix，每天光照 l1～13h。 蝶兰不同的外植体进行快速繁殖技术研究，旨在确定 2 结果与分析 适合工厂化育苗的最适外植体及最优培养基配方，为 2．1 不同外植体对原球茎诱导的差异 蝴蝶兰的大规模生产提供理论依据。 外植体的接种：将蝴蝶兰嫩叶中间部分切成0．5am 1 材料与方法 左右的切块 ，正面朝上接种在培养基上 ；在解剖镜下 从花市采购花期中的蝴蝶兰，以蝴蝶兰的叶片、 用解剖针剥去茎尖外层幼叶，露出半球形的圆滑顶端 花梗节间、花梗腋芽和茎尖作为外植体。 生长点，用解剖刀切取带有 I～2个叶原基的长约 培养基的配制：选用White，MS，112MS和B为基 O．2～0．4mm的茎尖，直立向上接种在培养基上；将含 本培养基，在此基础上填加不同浓度的细胞分裂素和 侧芽的花梗节切去两端，切成 1．5am左右长的茎段， 生长素组合配比试验。所有的培养基均用8．O0g／L的 不含侧芽的节间切成0．4—0．6am的小段，按生长极 琼脂固化 ，蔗糖浓度为 25g／L，pH5．6，添加 0．50g，L的 性分别插入到培养基中。每处理均为 3O瓶 ，每瓶接4 活性炭(Ac)以防止外植体褐化，然后分装，在 121℃条