蝴蝶兰组织培养研究进展.pdfVIP

安徽农业科学，JournalofAnlmi Agri．Sci．2008，36(5)：1783—1785，1787 责任编辑张杨林责任校对王森 蝴蝶兰组织培养研究进展 朱懿，严红 (大连大学环境与化学工程学院，辽宁大连116622) 摘要按组织培养的一般程序(原球茎的诱导、增殖、分化、生根、移栽)概述了蝴蝶兰组织培养的研究进展，并介绍了种子的无菌播种 快繁和丛生芽繁殖途径，以及组织培养过程中的褐化问题研究进展，并对我国未来蝴蝶兰研究发展进行了展望。 关键词蝴蝶兰；组织培养；原球茎 文献标识码A 文章编号0517—6611(2008)05-01783-03 中图分类号Q943．1 Research TissueCulture ProgressofPhalaenops括in ZHUYiet ofEnvironmentandChemical al(College Engineering，DalianUniversity，Dalian，Liaoning,116622) Abstract Accordingtotheprocedureoftissuecuhure(Protocorm-like theresearch of intissuecultureinrecent10 was of sununarized．Andthe and progressPhalaenopsis years technologyPhalaenopsis7asepsis sowing ofclustershootsand inculturewereintroduced the of in rapidpropagation，itsway browningproblems briefly．ThendevelopmentPhalaenopsis our infuturewasviewed． country words Key Phalaenopsis；Tissueculture；Protocorm-likebody(PLB) 蝴蝶兰又称蝶兰，其花形奇特，色彩艳丽，花期持久，具 AC0．3％的培养基中，叶片原球茎的诱导率可达48．6％tn。 有极高的观赏和经济价值，是国际上最具有商业价值的四 Chen等以蒴果授粉萌发出的幼叶为外植体，接种于MS培 大观赏热带兰之一。由于蝴蝶兰属于单茎性气生兰，再生能 养基上，通过试验得出结论：当lcm长的叶片接种到附加 力弱，很难进行分株繁殖【l】，且种子非常细小，在自然条件下 0．1 NAA的培养基上后，外植体几乎全部 mg／L和1．0mg／L 很难萌发[21，增殖系数很低，比其他兰花更难以进行常规的 死亡，没有原球茎产生；当添加TDZ后20d，叶片表面即有 无性繁殖，不能满足日益增长的市场需求。因此，研究蝴蝶 原球茎产生。因此TDZ对蝴蝶兰原球茎的形成有明显的促 兰的繁殖具有重要的意义。组织培养是蝴蝶兰快速繁殖的 进作用[81。 有效途径。近些年，出现了不少以蝴蝶兰的叶片、根尖、茎 (2)以根为外植体。以根为外植体诱导原球茎的报道 尖、花梗等外植体进行组织培养的报道，但尚有许多环节需 较少。黄恩平、张云峰利用蝴蝶兰实生苗根段在MS培养基 要改进。蝴蝶兰组织培养程序一般为：选取外植体(叶片、根 上附加KT和NAA诱导出原球茎，诱导率为9．7％唧。张秀 清等取蝴蝶兰实生苗的根尖接种于培养基上，经过50d培 尖、茎尖、花梗等)一诱导形成原球茎(PLB)一原球茎大量增 殖一分化出小植株一生根壮苗培养一温室