人甲基丙二酸(MMA)酶联免疫检测.docVIP

人甲基丙二酸（MMA）酶联免疫检测 试剂盒使用说明书 使用前阅读。酶联免疫试剂盒是基于夹心只能用于研究用途不得用于医学诊断。用途： 用于 工作原理是夹心酶联免疫吸附法ELISA）测定预先包被克隆抗体并在酸的作用下转化成最终的黄色。呈正相关 1 标准ng/L） 0.5ml 7 显色剂A液 3ml 2 标准品稀释液酶板稀释液需要而未提供的试剂和器材 ℃恒温箱。 标准规格酶标仪。 一次性试管注意事项 建议所有标准品、样本都做双份检测。乘以 严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准。 为免交叉污染，要避免重复使用手中的吸头和。洗板方法 手工洗板方法：甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将洗涤液至少ml注入孔内，浸泡1-2分钟。根据需要，重复此过程数次。 自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中-20℃保存，但应避免反复冻融操作程序ng/L （5号标准品） 120μl的原倍标准品加入120μl的标准品稀释液 80ng/L （4号标准品） 120μl的5号标准品加入120μl的标准品稀释液 40ng/L （3号标准品） 120μl的4号标准品加入120μl的标准品稀释液 20ng/L （2号标准品） 120μl的3号标准品加入120μl的标准品稀释液 10ng/L （1号标准品） 120μl的2号标准品加入120μl的标准品稀释液 分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准品孔、待测样品孔μl；在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。轻轻混匀分钟甩干μl，空白孔除外。轻轻混匀分钟甩干μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟。 取出酶标板，每孔加终止液50μl，终止反应。450nm波长测量各孔的度（OD值）根据样品的值在上对应的浓度。也可以使用各种应用软件来计算。应记住由于样品稀释了，其实际浓度应该。 准备试剂，样品和标准品 加入准备好的样品和标准品，37℃反应30分钟 洗板5次，加入酶标试剂，37℃反应30分钟 洗板5次，加入显色液A、B，37℃显色10分钟 加入终止液 15分钟之内读OD值 计算 检测范围：ng/L→300ng/L 规格： 48T/盒 保存： 有效期： 个月（）。