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NaCl胁迫对滨海植物肾叶打碗花幼苗生长的影响
引言
盐分胁迫对植物来说最普遍且最显著的影响就是抑制植物的生长。而且表现比较显著。在盐胁迫下的植物通常表现出生长减缓,抑制植物的组织和器官的生长,长时间在盐胁迫下,随着含盐量的增加,植物的叶面积缩小, 这可能是由于盐分影响了细胞分裂和细胞延伸,或者是延伸细胞分裂的时间,随着盐分胁迫的加剧,植物叶、茎和根的鲜重及干重降低[7]。严重时,盐胁迫下, 盐离子在植物体内不断积累, 对植物叶片造成离子毒害, 使叶片呈烧焦状枯黄[3],有的时候会导致植物死亡。所以对植物的盐胁迫后生长状况具有重要的意义。
关于盐胁迫对植物生长许多人都做过报道,吴雪霞等人研究NaCl处理茄子幼苗并分析其生长状况,NaCl处理能降低茄子幼苗株高、茎粗、地上部鲜重和根系鲜重的积累,且随盐浓度增加而降低[11]。万春阳等人研究NaCl 胁迫对甘草生长的影响,NaCl胁迫70 d 和105 d,0.6% 和0.9%处理组的株高、地上部分鲜、干重及根鲜、干重均显著低于对照组[1]。韩志平等人对西瓜也做了相应的报道[12],但是对滨海植物的研究几乎未见报道。本文将研究不同NaCl胁迫对肾叶打碗花幼苗生长的影响,以探究其耐盐性,为肾叶打碗花在盐地环境下的生长提供理论依据。
3.1材料与方法
3.1.1材料处理
本实验于2012年11月在浙江海洋学院进行,以肾叶打碗花种子为实验材料,试验时选取籽粒饱满、质地均匀的肾叶打碗花种子,先用浓硫酸溶液浸泡15min,再用清水冲洗干净,然后用3%次氯酸钠消毒10 min,最后用无菌水清洗3 次。然后放到培养瓶中,并用不同浓度NaCl的改良的1/2 Hoagland矿质营养液中培养,为了避免盐冲击,第一天用对照的1/2 Hoagland矿质营养液培养,第二天添加25mmol/L和50mmol/L的1/2 Hoagland矿质营养液培养,之后每天增加50mmol/L的NaCl浓度的营养液,直到第五天各组的培养液浓度分别为0,25,50,100,150,200mmol/L 的NaCl浓度梯度处理的幼苗,生长培养在室内,温度在20-25℃晚上/白天。空气湿度为65 ± 10%。设置3个重复组,每个培养瓶有7粒种子。每三天更换一次培养液,在生长10天后测定指标。
3.1.2测定内容与方法
在处理2周后,将肾叶打碗花幼苗的根茎叶分离,分别游标卡尺测定茎长,根长,用电子天平称量叶片的鲜重和干重,并计算茎根比和含水量。叶片面积测定采用叶面积仪测定。干重:叶茎根在70℃干燥48h后称重。叶含水量WC=(FW-DW)/DW.
3.1.3数据处理
所有的数据用Microsoft Excel 2003输入和作图,并用SPSS 17.0软件对数据用One-way ANOVA单因素方差进行分析,同时采用Duncan法对平均值进行多重比较。所有的数据均为三次实验的平均值±标准差,并在0.05水平进行显著性分析。
3.2结果与分析
3.2.1 NaCl胁迫对肾叶打碗花幼苗茎长和根长的影响
在不同NaCl胁迫后肾叶打碗花幼苗的茎长表现差异较显著,从图3-2-1(A)我们发现随着NaCl浓度的增加,肾叶打碗花幼苗的茎长呈现升高后下降的趋势,在NaCl浓度为25mmol/L和50mmol/L时,茎长均高于对照组,而且在NaCl浓度为25mmol/L时,茎长为最高值。在NaCl浓度为100mmol/L时茎长值开始下降,而且与对照组比下降显著(P<0.05),随着NaCl浓度的增加,茎长下降的变化越来越明显。在NaCl浓度为200mmol/L时,茎长最短。这说明高浓度NaCl显著抑制了肾叶打碗花幼苗茎长的伸长和生长。而在低浓度NaCl下茎长却可以长的比较好。
在NaCl胁迫下,肾叶打碗花幼苗根长也受到了影响。从图 3-2-1(B)我们观察到随着NaCl浓度的增加,根长呈逐渐下降的趋势,在NaCl浓度为25mmol/L时,其根长的值最接近对照组,当NaCl浓度为100mmol/L时,肾叶打碗花幼苗根长下降显著(P<0.05), 并且随着盐浓度的增加,根长下降的越明显。在NaCl浓度为200mmol/L时,根长达到最小值。这说明高浓度NaCl显著抑制了肾叶打碗花幼苗根的生长。
图 3-2-1不同NaCl浓度下肾叶打碗花幼苗茎长(A),根长(B),株高(C),根/茎(D)的影响
3.2.2 NaCl胁迫对肾叶打碗花幼苗株高的影响
在不同NaCl浓度处理的肾叶打碗花幼苗,其株高变化明显,从图3-2-1(C)中我们看到随着NaCl浓度的增加,幼苗的株高呈现先增高后下降的趋势,在NaCl浓度为25mmol/L时,株高高于对照组,而且株高值最大,随着NaCl浓度的增加,株高逐渐下降,而且均低于对照组,在NaCl浓度为大于等于100mmol/L
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