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专业管理专业管理 浅谈药厂洁净空调控制中可编程逻辑控制器的应用 贾涛 华北制药河北华民药业有限责任公司 河北石家庄 052165 摘要：在我国药品生产质量管理规范中，对药品的生产环境 实际情况，确定改造的参数要求：洁净级别为D，温度控制范围 3 提出了严格的要求，生产厂房洁净区的温湿度和洁净度直接影响 18-26℃，湿度控制范围45%-65%，人均最小新风量40m/h。 着药品的质量。本文结合可编程逻辑控制器的相关概念，对药厂 2.硬件配置 洁净空调控制系统的设计进行了分析和探讨。 选择由西门子公司生产的S7-300系列的PLC，通过扩展模块 关键词：药厂；洁净空调；可编程逻辑控制器；应用 EM235扩展模拟量输入输出接口，同时通过通讯模块CP243-1扩 我国相关部门针对药品的生产和管理，制定了相应的药品生 展以太网接口。在保证系统控制性能的基础上，为了减少成本投 产质量管理规范，对药厂的生产环境提出了非常严格的要求，许 入，采用了PROFIBUS总线进行通讯。操作站与管理站选择 多制药厂也以此为依据，对生产厂房进行了GMP改造，以满足产 IPC610系列工作站，现场人机界面选择Smart700IE触摸屏。 品的验证要求。其中，生产厂房洁净区的温湿度和洁净度是GMP 3.软件设置 改造的关键，也是影响药品质量的重要因素，因此，做好对于洁净 在洁净空调控制系统中，对于软件的设置应该满足以下功 空调系统的控制，是改造的核心内容，需要得到充分重视。 能： 一、可编程逻辑控制器概述 （1）采集PLC数据，确保能够在设计模块中对所有设备的运 可编程逻辑控制器，简称PLC，是一种以微处理器为核心的 行状态以及温度、压力等相关参数的数值进行实时显示（。2）结合 数字运算操作的电力系统装置，专门为工业现场应用而设计，采 现代通信技术，实现对于阀门、风机变频器PID控制参数的在线 用一类可编程的存储器，技术人员可以在该存储器的内部，执行 修改和设置（。3）实现对于故障信息的实时报警和历史信息记录， 相应的逻辑运算、顺序控制等操作指令，并通过数字式或者模拟 为系统的稳定运行提供良好的数据支持。 式的输入、输出接口，实现对于各种类型的设备或者生产过程的 3.模块设计 控制。 在洁净空调控制系统的设计中，为了保证系统的可靠性和可 PLC技术属于计算机控制技术的范畴，主要工作原理有三个 扩展性，针对系统的各种控制功能，采取模块化设计，这里对几个 不同的阶段，即输入采样阶段、用户程序执行阶段以及输出刷新 主要模块的设计进行阐述。 阶段。在输出采样阶段，PLC可以依次扫描所有输入状态和数 （1）调节模块：以PLC实现调节模块的设计和构建，利用相应 据，并将其存入I/O映像区中的相应单元内，然后可以转而执行用 的电缆，将控制系统的输入/输出引入到PLC机箱。其中，输入模 户程序，对输出操作进行控制。在用户程序执行阶段，PLC可以 块主要负责对于传感器信号的采集和整理，包括温湿度传感器、 按照从上到下、自左向右的顺序，依次对用户程序进行扫描，并对 压力传感器等；而输出模块主要是对各种设备元件的控制，如新 扫描得到的数据信息进行运算，根据运算结果控制逻辑线圈的状 风阀、加热器、制冷器等。通过PLC控制，可以结合室外新风、室 态，以确定程序是否处于正常运行状态。在输出刷新阶段，CPU 内温湿度、水温、压力等，进行相应的模型计算，并根据计算得出 会发出相应的指令，然后依据I/O映像区数据和相关状态，结合电 的数据，控制风机、水泵的运行速度，从而实现空调系统的节能运 路封锁功能，来驱动外部设备的运行，从而实现电气自动化控制。 行。 二、可编程逻辑控制器在药厂洁净空调控制中的应用 （2）集中监控中心：通过无线通信网络，集中监控中心可以对 洁净空调系统是一种非常重要的空调系统分类，在