鞘内注射γ-氨基丁酸转运体抑制剂NO-711在骨癌痛大鼠脊髓水平印制磷酸化细胞外信号周节激酶的上调.pdfVIP

鞘内注射γ-氨基丁酸转运体抑制剂NO-711在骨癌痛大鼠脊髓水平印制磷酸化细胞外信号周节激酶的上调.pdf

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
鞘内注射γ-氨基丁酸转运体抑制剂NO-711在骨癌痛 大鼠脊髓水平印制磷酸化细胞外信号周节激酶1/2的上调 朱珊珊 谭珊珊 曾因明 [摘要]目的探讨脊髓水平脊髓细胞外信号调节激酶1/2(extracellularregulatedkinase1/2,ERK1/2)活化在大鼠骨癌痛 发生中的作用。方法 实验1:雌性SD大鼠48只,体重160g~200g,按随机数字表法分成2组 (每组24只),A组 (对照组)、B 组 (模型组)。采用胫骨上段骨髓腔接种Walker-256乳腺癌细胞方法制备大鼠骨癌痛模型。于术前1d、术后1、3、5、7、10、14、21 d测定大鼠机械刺激缩足反射阈值 (mechanicalwithdrawalthreshold,MWT)和自由行走痛行为学评分 (ambulatory-evokedpain scores,APS),术后第7、14、21天取大鼠腰段脊髓,采用Westernblot方法检测ERK1/2的表达。实验2:60只大鼠按随机数字表 法分为5组 (每组12只):S组、N1组、N2组、N3组和N4组。假手术组+生理盐水 (S组)、骨癌痛+生理盐水 (N1组)、骨癌痛+ NO-71110μg(N2组)、骨癌痛+NO-71120μg(N3组)、骨癌痛+NO-71140μg(N4组)。于术后第14天鞘内分别给予生理盐水 (S组、N1组)、γ-氨基丁酸转运体(γ-aminobutyricacidtransporter-1,GAT-1)抑制剂NO-71110μg(N2组)、NO-71120μg(N3 组)、NO-71140μg(N4组)。最后一次给药后0.5、1、2、4、8、12、24h观察大鼠MWT和APS,于给药后4h取腰段脊髓,采用 Westernblot方法检测脊髓磷酸化细胞外信号调节激酶 (phopho-extracellularregulatedkinase1/2,p-ERK1/2)的表达。结果 实 验1:与A组和手术前比,从术后第7天开始,B组MWT(8.02±0.30)显著降低(P<0.01),APS(0.88±0.22)和p-ERK1/2表达显著 升高(P<0.01)。实验2:与给药前相比,N1组大鼠MWT和APS在鞘内给予生理盐水(NS)后无明显改变。与给药前和N1组相 比,NO-711可显著提高骨癌痛大鼠MWT(P<0.05),其作用时间可分别达8h(N2组,6.49±0.64)和12h(N3组12.40±1.37、N4 组11.48±0.69),但不能改善骨癌痛大鼠APS。免疫蛋白印迹法(Westernblot):与S组相比,N1组p-ERK1/2表达明显上调(P< 0.01);与N1组相比,N2、N3、N4组p-ERK1/2表达含量降低(P<0.01)。结论 脊髓背角p-ERK表达上调参与了骨癌痛的产生, NO-711通过抑制p-ERK表达上调缓解骨癌痛大鼠机械痛觉过敏。 骨肿瘤;疼痛;脊髓;细胞外信号调节激酶;γ-氨基丁酸转运体 Intrathecaladministrationofγ-aminobutyricacidtransporter-1inhibitorNO-711inhibitstheup-regulationofextracellular signal-regulatedkinaseinlumbarspinalcordofbonecancerpaininrats ZHUShah-shahTANShan-shanZENGYin- ming DepartmentofAnesthesiology,XuzhouTumorHospital,Xuzhou221000,China Objective Toexploretheroleofextracellularsignal-regulatedkirase (ERK)activationinthelumbarspinal cordinducedbythetibialcancerpaininrats. Methods PartⅠ :Forty-eightSDfemalerats (160g-200g)wererandomlydivided intotwogroups(n=24).GroupA(controlgroup):intra-tibialinjectionof5p.lsaline.GroupB(modelgroup):intra-tibialinjection of5μlWalker-256mammaryglandcarcinomacellsofrats (1×105/μl).Mechanicalwithdrawlthreshold

文档评论(0)

***** + 关注
实名认证
文档贡献者

本账号下所有文档分享可拿50%收益 欢迎分享

1亿VIP精品文档

相关文档